| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 紊流扰动对微藻生长影响研究概况 | 第10-11页 |
| 1.2 蓝藻多糖研究概况 | 第11-13页 |
| 1.2.1 多糖分类 | 第11页 |
| 1.2.2 蓝藻多糖的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 蓝藻多糖分泌的影响因素 | 第12-13页 |
| 1.3 原子力显微镜研究概况 | 第13-21页 |
| 1.3.1 原子力显微镜简介 | 第13页 |
| 1.3.2 原子力显微镜的工作原理 | 第13-14页 |
| 1.3.3 原子力显微镜的工作模式 | 第14-15页 |
| 1.3.4 原子力显微镜的力曲线 | 第15-16页 |
| 1.3.5 原子力显微镜的成像环境与载体选择 | 第16页 |
| 1.3.6 原子力显微镜的探针的选择 | 第16-17页 |
| 1.3.7 基于AFM的细胞生物力学研究概况 | 第17-21页 |
| 1.4 研究目的、内容、方法和技术路线图 | 第21-26页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第21-22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22页 |
| 1.4.3 研究方法 | 第22页 |
| 1.4.4 技术路线 | 第22-23页 |
| 1.4.5 研究藻种概述 | 第23-26页 |
| 2 紊流扰动强度对藻类细胞生长影响研究 | 第26-44页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.1 供试材料 | 第26页 |
| 2.2.2 实验材料及试剂 | 第26页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2.4 反应装置及其紊流耗散率 | 第26-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.3.1 微藻的扩大培养与培养基 | 第28页 |
| 2.3.2 紊流扰动下微藻的培养 | 第28-29页 |
| 2.3.3 细胞计数 | 第29页 |
| 2.3.4 细胞内C、N、P含量的测定 | 第29页 |
| 2.3.5 细胞存活率染色分析 | 第29-30页 |
| 2.3.6 细胞大小测定和形态的观察 | 第30页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第30-43页 |
| 2.4.1 紊流扰动下藻细胞数量及比生长速率分析 | 第30-32页 |
| 2.4.2 紊流扰动下藻细胞内C、N、P含量分析 | 第32-38页 |
| 2.4.3 紊流扰动下藻细胞存活率染色分析 | 第38-39页 |
| 2.4.4 紊流扰动下藻细胞大小和形态分析 | 第39-43页 |
| 2.5 小结 | 第43-44页 |
| 3 紊流扰动下藻类细胞胞外多糖定量与细胞生物力学特性 | 第44-68页 |
| 3.1 藻类细胞胞外多糖分离纯化与定量分析方法建立 | 第44-47页 |
| 3.1.1 引言 | 第44页 |
| 3.1.2 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.1.4 实验结果与讨论 | 第46-47页 |
| 3.2 紊流扰动下藻类细胞胞外多糖特征与组分分析 | 第47-55页 |
| 3.2.1 引言 | 第47页 |
| 3.2.2 材料与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第48页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.3 紊流扰动下藻类细胞纳米成像 | 第55-60页 |
| 3.3.1 紊流扰动下微藻的培养 | 第55页 |
| 3.3.2 AFM制样 | 第55-56页 |
| 3.3.3 AFM观测 | 第56-60页 |
| 3.4 紊流扰动下藻类细胞生物力学特性分析 | 第60-65页 |
| 3.4.1 AFM压痕实验 | 第60页 |
| 3.4.2 弹性模量的计算 | 第60-63页 |
| 3.4.3 AFM力测定 | 第63页 |
| 3.4.4 实验结果与讨论 | 第63-65页 |
| 3.5 小结 | 第65-68页 |
| 4 结论与建议 | 第68-70页 |
| 4.1 结论 | 第68-69页 |
| 4.2 建议 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文和专利目录 | 第80页 |