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氨基酸葡萄糖酯衍生物的合成研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第10-23页
    1.1 氨基酸、糖类化合物的概述第10-11页
        1.1.1 氨基酸类化合物第10页
        1.1.2 糖类化合物第10-11页
    1.2 糖酯表面活性剂的概述第11-12页
    1.3 糖酯类表面活性剂的应用第12-15页
        1.3.1 医药行业第12页
        1.3.2 食品行业第12-14页
        1.3.3 日用化学品行业第14页
        1.3.4 其它行业第14-15页
    1.4 糖酯的合成方法第15-21页
        1.4.1 化学合成法第15-18页
        1.4.2 酶合成法第18-20页
        1.4.3 生物发酵合成第20-21页
    1.5 本文研究的意义及主要内容第21-23页
        1.5.1 研究的意义第21页
        1.5.2 研究的主要内容第21-23页
2 实验部分第23-29页
    2.1 实验材料第23-24页
        2.1.1 实验试剂第23-24页
        2.1.2 实验仪器第24页
    2.2 2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖(3)的合成第24-25页
        2.2.1 合成路线第24页
        2.2.2 操作步骤第24-25页
    2.3 N-酰基氨基酸(6a-d)的合成第25-26页
        2.3.1 合成路线第25页
        2.3.2 操作步骤(以化合物6a_2的合成为例)第25-26页
    2.4 氨基酸苄基葡萄糖酯衍生物(7a-d)的合成第26页
        2.4.1 合成路线第26页
        2.4.2 操作步骤(以化合物7a_2的合成为例)第26页
    2.5 氨基酸葡萄糖酯衍生物(8a-d)的合成第26-27页
        2.5.1 合成路线第26-27页
        2.5.2 操作步骤第27页
    2.6 产物表征第27-29页
        2.6.1 熔点测定第27-28页
        2.6.2 外测试第28页
        2.6.3 核磁测试第28页
        2.6.4 质谱测试第28-29页
3 实验结果分析与讨论第29-63页
    3.1 产物表征第29-47页
        3.1.1 甲基-2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖(2)的结构表征第29页
        3.1.2 2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖(3)的结构表征第29-30页
        3.1.3 N-酰基氨基酸(6a-d)的结构表征第30-35页
        3.1.4 氨基酸苄基葡萄糖酯衍生物(7a-d)结构表征第35-41页
        3.1.5 氨基酸葡萄糖酯衍生物(8a-d)的结构表征第41-47页
        3.1.6 小结第47页
    3.2 2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖(3)的合成研究第47-51页
        3.2.1 羟基保护方法的选择第47页
        3.2.2 苄基化方法的选择第47-48页
        3.2.3 催化剂的用量对苄基化收率的影响第48页
        3.2.4 物料比对苄基化收率的影响第48-49页
        3.2.5 反应时间对苄基化收率的影响第49-50页
        3.2.6 废酸处理方法的选择第50页
        3.2.7 小结第50-51页
    3.3 N-酰基氨基酸(6a-d)的合成研究第51-52页
    3.4 氨基酸苄基葡萄糖酯衍生物(7a-d)合成研究第52-57页
        3.4.1 脱水剂和催化剂的选择第52页
        3.4.2 EDCl/DMAP缩合法机理探讨第52-53页
        3.4.3 脱水剂的用量对酯化收率的影响第53-54页
        3.4.4 物料比对酯化收率的影响第54-55页
        3.4.5 反应时间对酯化收率的影响第55页
        3.4.6 反应温度对酯化收率的影响第55-56页
        3.4.7 反应底物对酯化反应时间和收率的影响第56页
        3.4.8 小结第56-57页
    3.5 氨基酸葡萄糖酯衍生物(8a-d)合成研究第57-63页
        3.5.1 催化剂用量对收率的影响第57-58页
        3.5.2 溶剂的选择第58-60页
        3.5.3 反应温度对脱苄收率的影响第60-61页
        3.5.4 反应时间对脱苄收率的影响第61页
        3.5.5 反应底物对脱苄时间和收率影响第61-62页
        3.5.6 小结第62-63页
4 结论第63-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-72页
附图:产物IR、~1HNM、MS的谱图第72-85页
附录第85页

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