中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语/符号说明 | 第14-16页 |
前言 | 第16-19页 |
研究现状、成果 | 第16-17页 |
研究目的、方法 | 第17-19页 |
一、泌尿系结石成分的多变量分析:单中心 2813 例回顾性研究 | 第19-31页 |
1.1 对象和方法 | 第19-22页 |
1.1.1 研究对象 | 第19-20页 |
1.1.2 主要试剂与仪器 | 第20页 |
1.1.3 结石成分分析 | 第20-21页 |
1.1.4 结石成分分类 | 第21-22页 |
1.1.5 统计分析 | 第22页 |
1.2 结果 | 第22-26页 |
1.2.1 结石成分分析结果 | 第22-23页 |
1.2.2 结石成分与性别的关系 | 第23-24页 |
1.2.3 结石成分与年龄的关系 | 第24-25页 |
1.2.4 结石成分与公历年的关系 | 第25页 |
1.2.5 结石成分与公历月的关系 | 第25-26页 |
1.3 讨论 | 第26-29页 |
1.4 小结 | 第29-31页 |
二、二甲双胍通过抗氧化机制抑制草酸钙肾结石形成体内和体外研究 | 第31-51页 |
2.1 对象和方法 | 第32-41页 |
2.1.1 主要仪器和试剂 | 第32-33页 |
2.1.2 溶液配制 | 第33-34页 |
2.1.3 细胞培养 | 第34页 |
2.1.4 MTT法检测细胞毒性实验 | 第34-36页 |
2.1.5 体外细胞实验的SOD和MDA水平测定 | 第36-38页 |
2.1.5.1 SOD水平测定 | 第36-37页 |
2.1.5.2 MDA水平测定 | 第37-38页 |
2.1.6 动物模型和实验设计 | 第38-39页 |
2.1.7 体内SOD和MDA水平的测量 | 第39页 |
2.1.8 血清和尿生物化学 | 第39页 |
2.1.9 肾脏晶体形成的评估 | 第39-41页 |
2.1.9.1 大鼠肾脏组织的石蜡切片的制作 | 第39-40页 |
2.1.9.2 大鼠肾脏组织的HE(苏木精-伊红)染色 | 第40页 |
2.1.9.3 肾脏晶体形成的评估 | 第40-41页 |
2.1.10 统计分析 | 第41页 |
2.2 结果 | 第41-47页 |
2.2.1 二甲双胍能够有效缓解草酸诱导的肾小管上皮细胞损伤 | 第41-43页 |
2.2.2 二甲双胍缓解草酸诱导的肾小管上皮细胞氧化应激损伤 | 第43-45页 |
2.2.3 二甲双胍缓解草酸钙肾结石动物模型中EG诱导的氧化应激损伤 | 第45-46页 |
2.2.4 大鼠血清和尿液生化检测结果 | 第46-47页 |
2.2.5 二甲双胍显著改善EG诱导的大鼠草酸钙肾结石形成 | 第47页 |
2.3 讨论 | 第47-50页 |
2.4 小结 | 第50-51页 |
三、二甲双胍通过调控炎症调节因子抑制草酸钙肾结石形成的体内和体外研究 | 第51-83页 |
3.1 对象和方法 | 第52-70页 |
3.1.1 主要仪器和试剂 | 第52-55页 |
3.1.2 溶液配制 | 第55-56页 |
3.1.3 细胞培养 | 第56页 |
3.1.4 细胞毒性测定 | 第56-57页 |
3.1.5 HK-2 细胞和MDCK细胞的体外细胞实验 | 第57页 |
3.1.6 动物模型和实验设计 | 第57-58页 |
3.1.7 定量RT-PCR检测mRNA的表达水平 | 第58-62页 |
3.1.7.1 细胞基因组RNA提取 | 第58-59页 |
3.1.7.2 大鼠肾组织基因组RNA提取 | 第59页 |
3.1.7.3 RNA浓度测量 | 第59-60页 |
3.1.7.4 二步法逆转录合成cDNA | 第60-61页 |
3.1.7.5 引物设计 | 第61页 |
3.1.7.6 RT-qPCR实验步骤 | 第61-62页 |
3.1.8 Westerrn blot检测蛋白表达水平 | 第62-65页 |
3.1.8.1 细胞蛋白样品的制备 | 第62页 |
3.1.8.2 大鼠肾组织蛋白样品的制备 | 第62页 |
3.1.8.3 蛋白样品浓度测定(BCA法) | 第62-63页 |
3.1.8.4 蛋白质的SDS-PAGE电泳 | 第63-64页 |
3.1.8.5 电转膜 | 第64页 |
3.1.8.6 免疫反应 | 第64页 |
3.1.8.7 化学发光 | 第64-65页 |
3.1.9 ELISA检测细胞上清液中分泌蛋白表达水平 | 第65-66页 |
3.1.10 免疫组织化学染色 | 第66-68页 |
3.1.11 Pizzolato染色(草酸钙结石染色) | 第68-69页 |
3.1.12 血清和尿生物化学检测 | 第69页 |
3.1.13 肾脏晶体形成的评估 | 第69页 |
3.1.14 统计分析 | 第69-70页 |
3.2 结果 | 第70-78页 |
3.2.1 细胞毒性 | 第70页 |
3.2.2 在体外二甲双胍减弱草酸诱导的OPN和MCP-1 上调 | 第70-72页 |
3.2.3 体重和液体消耗结果 | 第72-73页 |
3.2.4 血清和尿生物化学结果 | 第73-75页 |
3.2.5 二甲双胍对EG诱导大鼠肾脏的OPN和MCP-1 表达影响 | 第75-77页 |
3.2.6 二甲双胍改善EG诱导的大鼠草酸钙模型的肾结石形成 | 第77-78页 |
3.3 讨论 | 第78-82页 |
3.4 小结 | 第82-83页 |
全文结论 | 第83-84页 |
论文创新点 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第95-96页 |
附录 | 第96-97页 |
综述 二甲双胍在非糖尿病疾病治疗中的应用和研究进展 | 第97-113页 |
综述参考文献 | 第105-113页 |
致谢 | 第113-115页 |
个人简历 | 第115页 |