| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 水相中的有机催化反应 | 第7-31页 |
| 1.1 有机小分子催化的介绍 | 第7-8页 |
| 1.2 水相中的有机催化反应 | 第8-13页 |
| 1.3 Aldol反应 | 第13-18页 |
| 1.3.1 一级胺催化剂 | 第13-15页 |
| 1.3.2 二级胺催化剂 | 第15-18页 |
| 1.4 Michael反应 | 第18-22页 |
| 1.5 Mannich反应 | 第22-24页 |
| 1.6 Diels-Alder反应 | 第24-25页 |
| 1.7 其他类型的反应 | 第25-26页 |
| 1.8 总结 | 第26-27页 |
| 1.9 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 Azaspiro-Triazole催化剂的设计和合成 | 第31-53页 |
| 2.1 手性螺环催化剂概述 | 第31-34页 |
| 2.2 1,2,3-三唑在手性催化剂中的应用 | 第34-37页 |
| 2.2.1 1,2,3-三唑的简介 | 第34-35页 |
| 2.2.2 1,2,3-三唑类型的催化剂 | 第35-37页 |
| 2.3 课题的设计和提出 | 第37-38页 |
| 2.4 手性催化剂的合成 | 第38-42页 |
| 2.4.1 手性螺环骨架的合成 | 第38-40页 |
| 2.4.2 手性Azaspiro-Triazole催化剂的合成 | 第40-42页 |
| 2.5 实验部分 | 第42-50页 |
| 2.6 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 Azaspiro-Triazole催化的硝基甲烷与α,β-不饱和醛的Michael反应 | 第53-72页 |
| 3.1 概述 | 第53-56页 |
| 3.2 反应条件的筛选 | 第56-61页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第61-63页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第63-64页 |
| 3.5 总结 | 第64页 |
| 3.6 实验部分 | 第64-70页 |
| 3.7 参考文献 | 第70-72页 |
| 在学期间的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
