| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 药物转运体概述 | 第11-12页 |
| 1.2 重要的药物转运体 | 第12-16页 |
| 1.3 药物代谢酶概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 代谢酶CYP450 | 第16-18页 |
| 1.3.2 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 | 第18页 |
| 1.4 影响转运体和代谢酶表达与功能的因素 | 第18-21页 |
| 1.4.1 生理因素 | 第19页 |
| 1.4.2 病理因素 | 第19页 |
| 1.4.3 药物 | 第19-20页 |
| 1.4.4 核受体 | 第20页 |
| 1.4.5 神经递质 | 第20-21页 |
| 1.5 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 立题依据 | 第22-23页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第23-29页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 动物 | 第23页 |
| 3.1.2 化学试剂和药物 | 第23页 |
| 3.1.3 抗体 | 第23-24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 3.2.1 PI-IBS模型制备及评价 | 第24-25页 |
| 3.2.2 药物配制及给药方法 | 第25页 |
| 3.2.3 内脏痛阈值测定 | 第25页 |
| 3.2.4 标本采集与处理 | 第25页 |
| 3.2.5 免疫组化 | 第25-26页 |
| 3.2.6 5-HT含量测定 | 第26-27页 |
| 3.2.7 免疫印迹 | 第27-28页 |
| 3.2.8 尿中二甲双胍排泄量 | 第28页 |
| 3.2.9 统计学分析 | 第28-29页 |
| 第四章 PI-IBS高循环5-HT浓度及肝脏药物转运体的变化 | 第29-36页 |
| 4.1 引言 | 第29页 |
| 4.2 实验设计 | 第29-30页 |
| 4.3 结果 | 第30-34页 |
| 4.3.1 PI-IBS模型大鼠的评价 | 第30-31页 |
| 4.3.2 PI-IBS大鼠肠道EC细胞数量及血浆5-HT浓度变化 | 第31-33页 |
| 4.3.3 PI-IBS大鼠肝脏转运体Mrp2和NTCP的表达变化 | 第33-34页 |
| 4.4 讨论 | 第34-35页 |
| 4.5 小结 | 第35-36页 |
| 第五章 循环5-HT对肝脏中药物转运体和代谢酶的影响 | 第36-43页 |
| 5.1 引言 | 第36页 |
| 5.2 实验设计 | 第36页 |
| 5.3 结果 | 第36-40页 |
| 5.3.1 PCPA及5-HTP对血浆5-HT浓度的影响 | 第37页 |
| 5.3.2 血浆5-HT浓度对肝脏主要药物转运体表达的影响 | 第37-39页 |
| 5.3.3 血浆5-HT浓度对肝脏主要药物代谢酶表达的影响 | 第39-40页 |
| 5.4 讨论 | 第40-42页 |
| 5.5 小结 | 第42-43页 |
| 第六章 循环5-HT对肝脏核受体表达的影响 | 第43-47页 |
| 6.1 引言 | 第43页 |
| 6.2 实验设计 | 第43页 |
| 6.3 结果 | 第43-46页 |
| 6.3.1 血浆5-HT浓度对核受体CAR表达的影响 | 第43-44页 |
| 6.3.2 血浆5-HT浓度对核受体PXR和FXR表达的影响 | 第44-46页 |
| 6.4 讨论 | 第46页 |
| 6.5 小结 | 第46-47页 |
| 第七章 循环5-HT对肾脏转运体表达与功能的影响 | 第47-52页 |
| 7.1 引言 | 第47页 |
| 7.2 实验设计 | 第47页 |
| 7.3 结果 | 第47-50页 |
| 7.3.1 血浆5-HT对肾脏转运体表达的影响 | 第48-49页 |
| 7.3.2 血浆5-HT对肾脏转运体OCT2功能的影响 | 第49-50页 |
| 7.4 讨论 | 第50-51页 |
| 7.5 小结 | 第51-52页 |
| 研究结论 | 第52-53页 |
| 研究展望 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 学习期间研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
