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基于大规模质谱数据在人类蛋白质水平研究变异位点

论文摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
第1章 研究背景与方法第11-20页
    1.1 鸟枪法蛋白质组学第11-14页
    1.2 生物质谱技术第14-16页
        1.2.1 串联质谱第14-16页
    1.3 单点氨基酸多态性(SAP)第16-18页
    1.4 本文研究内容第18-20页
第2章 人类蛋白质变异数据库构建第20-27页
    2.1 SNP数据库第20-21页
        2.1.1 dbSNP数据库第20页
        2.1.2 Ensembl变异数据库第20-21页
    2.2 突变数据库第21-24页
        2.2.1 MS-CanProVar数据库第21-22页
        2.2.2 癌症体细胞突变数据库(COSMIC)第22页
        2.2.3 人类蛋白质突变数据库(HPMD)第22-23页
        2.2.4 在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)第23页
        2.2.5 MSIPI数据库第23页
        2.2.6 蛋白质突变数据库(PMD)第23-24页
        2.2.7 UniProt变异数据库第24页
    2.3 ANNOVAR注释第24-25页
    2.4 人类变异参考数据库构建第25-27页
第3章 材料与方法第27-39页
    3.1 人类蛋白质组学数据收集第27-28页
    3.2 蛋白质定性分析第28-31页
        3.2.1 TPP第28-30页
        3.2.2 并行化程序开发与优化第30页
        3.2.3 高通量自动化蛋白质组学并行分析平台构建第30-31页
    3.3 SAP蛋白鉴定第31-34页
        3.3.1 鸟枪法蛋白质鉴定的质量控制第31-32页
        3.3.2 蛋白质翻译后修饰(PTM)第32页
        3.3.3 SAP蛋白鉴定结果质量控制流程第32-34页
    3.4 SAP蛋白功能分析第34-37页
        3.4.1 Gene Ontology第34页
        3.4.2 KEGG第34-35页
        3.4.3 DAVID第35-36页
        3.4.4 GO分析和KEGG分析流程第36-37页
    3.5 dbSAP建立第37-39页
第4章 鉴定结果第39-47页
    4.1 变异肽段的鉴定第39-42页
    4.2 翻译后修饰-磷酸化影响第42-43页
    4.3 谱图鉴定率增加第43-44页
    4.4 功能富集分析第44-45页
    4.5 dbSAP网站数据导入第45-47页
第5章 总结和展望第47-49页
附录一第49-53页
    R脚本第49-50页
    Python脚本第50-53页
附录二第53-56页
附录三第56-58页
附件四第58-60页
附录五第60-61页
参考文献第61-66页
后记第66-67页

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