| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、牙龈卟啉单胞菌脂多糖对HPDLCs成骨分化能力的影响 | 第14-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-19页 |
| 1.1.1 主要设备与仪器 | 第14-15页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第15页 |
| 1.1.3 主要试剂配制 | 第15页 |
| 1.1.4 方法 | 第15-19页 |
| 1.2 结果 | 第19-24页 |
| 1.2.1 HPDLCs的原代培养 | 第19页 |
| 1.2.2 HPDLCs的增殖能力 | 第19-20页 |
| 1.2.3 P.g LPS刺激后碱性磷酸酶染色的结果 | 第20页 |
| 1.2.4 P.g LPS刺激后茜素红染色和茜素红半定量检测的结果 | 第20-21页 |
| 1.2.5 P.g LPS刺激后real-time PCR检测成骨相关基因的表达： | 第21-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-27页 |
| 二 miRNA-146a对人牙周膜韧带细胞成骨分化能力的影响 | 第27-35页 |
| 2.1 对象和方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 主要设备与仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 分组 | 第27页 |
| 2.1.4 miRNA转染 | 第27-28页 |
| 2.1.5 MTT法检测microRNA-146a转染后HPDLSCs的增殖能力 | 第28页 |
| 2.1.6 碱性磷酸酶染色 | 第28页 |
| 2.1.7 茜素红染色及茜素红半定量检测的结果 | 第28页 |
| 2.1.8 Real-time PCR检测成骨相关基因的mRNA表达 | 第28页 |
| 2.2 结果 | 第28-32页 |
| 2.2.1 miRNA-146a对HPDLCs增殖能力的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.2 碱性磷酸酶染色和茜素红染色已经茜素红半定量检测 | 第29-31页 |
| 2.2.3 miRNA-146a转染后real-time PCR检测成骨相关基因的表达水平 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 三、miRNA-146a对P.g LPS刺激人牙周膜韧带细胞成骨分化能力的影响 | 第35-43页 |
| 3.1 对象和方法 | 第35-36页 |
| 3.1.1 主要设备与仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第35页 |
| 3.1.3 分组 | 第35页 |
| 3.1.4 microRNA转染 | 第35页 |
| 3.1.5 MTT法检测miRNA-146a和P.g LPS共同作用后HPDLSCs的增殖能力 | 第35页 |
| 3.1.6 碱性磷酸酶和茜素红染色 | 第35页 |
| 3.1.7 Real-time PCR检测成骨相关基因的mRNA表达 | 第35-36页 |
| 3.2 结果 | 第36-41页 |
| 3.2.1 miRNA-146a和P.g LPS对HPDLCs增殖能力的影响 | 第36页 |
| 3.2.2 碱性磷酸酶和茜素红染色 | 第36-38页 |
| 3.2.3 real-time PCR检测miRNA-146a和P.g LPS共同作用后成骨相关基因的表达水平 | 第38-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第48-49页 |
| 综述 Micro RNA调节干细胞成骨及成软骨分化的研究进展 | 第49-59页 |
| 综述参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
