| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1. 昆虫内共生菌的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1 昆虫内共生菌的概述 | 第13页 |
| 1.2 昆虫内共生菌的作用 | 第13-14页 |
| 1.3 研究昆虫内共生菌的意义 | 第14-15页 |
| 2. 烟粉虱内共生菌的研究进展 | 第15-17页 |
| 2.1 烟粉虱的研究概况 | 第15-16页 |
| 2.2 烟粉虱的内共生菌研究概况 | 第16-17页 |
| 3. 宏基因组学技术的研究进展 | 第17-18页 |
| 3.1 宏基因组技术的概述 | 第17页 |
| 3.2 宏基因组技术的应用 | 第17-18页 |
| 4. 论文设计 | 第18-21页 |
| 4.1 立体依据 | 第18-19页 |
| 4.2 研究内容和方法 | 第19-20页 |
| 4.3 论文的技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 烟粉虱MED和MEAM1隐种菌胞的宏基因组 | 第21-39页 |
| 1. 材料和方法 | 第22-25页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第22页 |
| 1.2 供试植物 | 第22页 |
| 1.3 主要试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 1.4 实验方法 | 第23-25页 |
| 1.4.1 菌胞的纯化、DNA提取及纯化 | 第23页 |
| 1.4.2 宏基因组学分析 | 第23页 |
| 1.4.3 基因组装 | 第23页 |
| 1.4.4 公开数据的使用 | 第23-24页 |
| 1.4.5 基因预测和种类分析 | 第24页 |
| 1.4.6 MEAM1和MED隐种烟粉虱的细菌组成和种类 | 第24页 |
| 1.4.7 基因功能分类 | 第24-25页 |
| 1.4.8 MEGs的注释与碳水化合物有关的代谢通路 | 第25页 |
| 2. 结果与分析 | 第25-37页 |
| 2.1 菌胞宏基因组的测序分析 | 第25-30页 |
| 2.2 B.tabaci MEAM1和MED的内共生细菌组成 | 第30页 |
| 2.3 MED和MEAM1隐种优势度指数和多样性指数 | 第30-34页 |
| 2.4 宏基因组数据注释 | 第34-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 烟粉虱含有R.bellii菌和不含有R.bellii菌的种群建立 | 第39-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第40-44页 |
| 1.1 供试植物 | 第40页 |
| 1.2 供试昆虫 | 第40页 |
| 1.3 主要试剂与仪器 | 第40页 |
| 1.4 实验所用引物 | 第40-42页 |
| 1.5 烟粉虱种群的筛选 | 第42页 |
| 1.6 烟粉虱DNA的提取 | 第42-43页 |
| 1.7 烟粉虱生物型和其体内内共生菌的PCR检测 | 第43页 |
| 1.8 原位杂交 | 第43-44页 |
| 2. 结果与分析 | 第44-45页 |
| 2.1 烟粉虱生物型检测结果 | 第44页 |
| 2.2 种群建立鉴定结果 | 第44-45页 |
| 2.3 烟粉虱体内R.bellii菌的分布 | 第45页 |
| 3. 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 R.bellii菌对烟粉虱MED隐种生长发育的影响 | 第47-59页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-49页 |
| 1.1 供试植物 | 第47页 |
| 1.2 供试昆虫 | 第47页 |
| 1.3 主要试剂 | 第47页 |
| 1.4 材料准备 | 第47-48页 |
| 1.5 实验方法 | 第48页 |
| 1.5.1 R.bellii菌对烟粉虱产卵的影响 | 第48页 |
| 1.5.2 R.bellii菌对烟粉虱发育历期的影响 | 第48页 |
| 1.5.3 R.bellii菌对烟粉虱卵巢发育的影响 | 第48页 |
| 1.6 数据统计与分析 | 第48-49页 |
| 2. 结果与分析 | 第49-55页 |
| 2.1 R.bellii菌对烟粉虱生长发育的影响 | 第49-52页 |
| 2.2 R.bellii菌对烟粉虱发育历期的影响 | 第52-53页 |
| 2.3 R.bellii菌对烟粉虱卵巢发育的影响 | 第53-55页 |
| 2.4 R.bellii菌对烟粉虱菌胞的影响 | 第55页 |
| 3. 讨论 | 第55-59页 |
| 第五章 R.bellii菌在烟粉虱各发育阶段的拷贝数变化 | 第59-65页 |
| 1. 材料与方法 | 第59-62页 |
| 1.1 供试植物 | 第59页 |
| 1.2 供试昆虫 | 第59页 |
| 1.3 试验仪器与试剂 | 第59页 |
| 1.4 样品准备 | 第59页 |
| 1.5 标准品以及探针制备 | 第59-61页 |
| 1.5.1 PCR扩增产物切胶回收 | 第59-60页 |
| 1.5.2 连接转化到感受态细胞 | 第60-61页 |
| 1.5.3 质粒提取 | 第61页 |
| 1.6 Q-PCR的反应体系建立 | 第61-62页 |
| 1.6.1 制作标准品 | 第61-62页 |
| 1.6.2 Q-PCR检测 | 第62页 |
| 1.6.3 样品检测 | 第62页 |
| 1.6.4 结果与分析 | 第62页 |
| 2. 结果分析 | 第62-64页 |
| 2.1 标准品Q-PCR检测结果 | 第62-63页 |
| 2.2 不同发育历期的烟粉虱Q-PCR检测结果 | 第63页 |
| 2.3 不同发育历期烟粉虱MED隐种的R.bellii的拷贝数差异 | 第63-64页 |
| 3. 讨论 | 第64-65页 |
| 第六章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 1. 结论 | 第65页 |
| 2. 创新点 | 第65-66页 |
| 3. 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 在读期间发表文章 | 第79页 |
