| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 植物转录因子 | 第14-19页 |
| 1.1.1 MYB转录因子的发现 | 第14页 |
| 1.1.2 MYB转录因子的结构特征 | 第14-16页 |
| 1.1.3 植物MYB的进化和分类 | 第16-17页 |
| 1.1.4 MYB转录因子的功能研究 | 第17-19页 |
| 1.2 植物黄酮化合物 | 第19-24页 |
| 1.2.1 植物类黄酮化合物的概述 | 第20页 |
| 1.2.2 植物类黄酮合成途径的相关基因 | 第20-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| 2.1 研究的背景及意义 | 第24页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 2.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 第三章 川桑MYB基因家族生物信息学分析 | 第26-48页 |
| 3.1 材料和试剂 | 第26-28页 |
| 3.1.1 材料 | 第26页 |
| 3.1.2 序列信息的获得 | 第26页 |
| 3.1.3 主要使用软件 | 第26-27页 |
| 3.1.4 主要试剂及配置方法 | 第27-28页 |
| 3.2 方法 | 第28-30页 |
| 3.2.1 川桑MYB家族蛋白序列的获得 | 第28页 |
| 3.2.2 RNA提取及质量检测 | 第28-29页 |
| 3.2.3 cDNA合成 | 第29-30页 |
| 3.2.4 川桑MYB基因家族的保守结构域和系统发育分析 | 第30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-45页 |
| 3.3.1 川桑MYB相关基因的预测 | 第30页 |
| 3.3.2 川桑R2R3-MYB的系统发生分析 | 第30-31页 |
| 3.3.3 川桑R2R3-MYB蛋白结构和基因序列信息 | 第31-35页 |
| 3.3.4 川桑R2R3-MYB蛋白N-端和C-端序列特征 | 第35-37页 |
| 3.3.5 川桑黄酮生物合成相关转录因子分析 | 第37-45页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 桑树MYB花青素合成相关基因的表达分析和桑葚总黄酮含量的测定 | 第48-64页 |
| 4.1 材料和试剂仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第48-49页 |
| 4.2 实验方法 | 第49-54页 |
| 4.2.1 RNA的提取及检测 | 第49页 |
| 4.2.2 cDNA第一链的合成 | 第49页 |
| 4.2.3 类黄酮合成相关转录因子的克隆 | 第49-51页 |
| 4.2.4 荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第51-53页 |
| 4.2.5 总黄酮的提取和检测 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-62页 |
| 4.3.1 桑葚不同时期总黄酮的提取和含量鉴定 | 第54-56页 |
| 4.3.2 中桑5801黄酮生物合成相关基因的克隆 | 第56-57页 |
| 4.3.3 黄酮类化合物生物合成相关基因在5801不同果色时期的表达分析 | 第57-61页 |
| 4.3.4 黄酮类化合物生物合成相关基因和总黄酮含量相关性分析 | 第61-62页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 综合与讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录 | 第72-78页 |
| 在读期间发表论文及课题 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
