| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 降凝剂的发展概况 | 第8-13页 |
| 1.1.1 国外降凝剂的发展 | 第8-10页 |
| 1.1.2 我国降凝剂的发展 | 第10-12页 |
| 1.1.3 降凝剂的发展方向 | 第12-13页 |
| 1.2 降凝剂的种类及制备方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 降凝剂的种类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 降凝剂的制备方法 | 第14-16页 |
| 1.3 降凝剂的作用机理 | 第16-20页 |
| 1.3.1 降凝机理 | 第16-19页 |
| 1.3.2 降凝机理的的表现方式 | 第19-20页 |
| 1.4 影响降凝效果的因素 | 第20-22页 |
| 1.4.1 油品种类的影响 | 第20-21页 |
| 1.4.2 降凝剂分子结构的影响 | 第21页 |
| 1.4.3 实验因素的影响 | 第21-22页 |
| 1.5 本文研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 甲基丙烯酸高碳酯的合成及表征 | 第24-37页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方案 | 第24-26页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验方法与步骤 | 第25-26页 |
| 2.2.3 计算酯化产率 | 第26页 |
| 2.3 单因素实验 | 第26-31页 |
| 2.3.1 酸醇摩尔比 | 第26-27页 |
| 2.3.2 反应温度 | 第27-28页 |
| 2.3.3 反应时间 | 第28-29页 |
| 2.3.4 催化剂用量 | 第29-30页 |
| 2.3.5 阻聚剂用量 | 第30-31页 |
| 2.4 正交实验确定最佳反应条件 | 第31-34页 |
| 2.4.1 设计正交实验 | 第31-33页 |
| 2.4.2 分析正交实验结果 | 第33-34页 |
| 2.5 产物的红外表征 | 第34-36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 降凝剂的合成与表征 | 第37-54页 |
| 3.1 实验药品及仪器 | 第37-39页 |
| 3.2 实验方案 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验原理 | 第38页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第38-39页 |
| 3.3 影响降凝效果的因素 | 第39-42页 |
| 3.3.1 单体配比 | 第39-40页 |
| 3.3.2 引发剂加入量 | 第40页 |
| 3.3.3 反应温度 | 第40-41页 |
| 3.3.4 反应时间 | 第41-42页 |
| 3.4 响应面法确定最佳实验条件 | 第42-50页 |
| 3.4.1 Plackett—Burman实验方案 | 第43-44页 |
| 3.4.2 Box—Behnken实验方案 | 第44-50页 |
| 3.5 共聚物的红外分析 | 第50-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 降凝剂的应用效果研究 | 第54-61页 |
| 4.1 不同种类降凝剂对不同基础油的降凝效果 | 第54-56页 |
| 4.1.1 二元共聚物对不同基础油的降凝效果 | 第54-55页 |
| 4.1.2 三元共聚物对不同基础油的降凝效果 | 第55-56页 |
| 4.2 不同加剂条件下的降凝效果 | 第56-59页 |
| 4.2.1 不同加剂量下的降凝效果 | 第57-58页 |
| 4.2.2 不同加剂温度下的降凝效果 | 第58-59页 |
| 4.3 降凝机理探讨 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 创新点 | 第62页 |
| 5.3 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |