| 摘要 | 第5-7页 |
| Summary | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 异种器官移植概述 | 第12-16页 |
| 1.1 器官移植面临的问题 | 第12页 |
| 1.2 供体器官短缺的解决途径 | 第12-14页 |
| 1.3 异种器官移植中的免疫排斥作用 | 第14-15页 |
| 1.4 GGTA1基因、SLA基因和EPCR基因在异种器官移植中的作用 | 第15-16页 |
| 1.5 巴马小型猪 | 第16页 |
| 2 SLA基因 | 第16-21页 |
| 2.1 SLA简介 | 第16-17页 |
| 2.2 SLA遗传特征及生物学功能 | 第17-18页 |
| 2.3 SLA分型方法及研究进展 | 第18-19页 |
| 2.4 SLA等位基因及单倍型命名 | 第19-20页 |
| 2.5 SLA与器官移植 | 第20-21页 |
| 3 EPCR基因 | 第21-23页 |
| 3.1 凝血系统 | 第21页 |
| 3.2 EPCR的作用与表达调控 | 第21-22页 |
| 3.3 EPCR基因在异种器官移植领域中的研究 | 第22-23页 |
| 4. 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 GGTA1基因敲除巴马小型猪的繁育及健康水平检测 | 第24-35页 |
| 前言 | 第24-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.2.1 GTKO巴马猪繁育家系 | 第28-29页 |
| 2.2.2 GGTA1基因敲除类型鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.3 α-1,3Gal表位检测 | 第30-31页 |
| 2.2.4 GTKO巴马猪繁殖力统计 | 第31-32页 |
| 2.2.5 GTKO巴马小型猪血常规检测 | 第32-33页 |
| 2.2.6 GTKO巴马小型猪血生化检测 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 GGTA1基因敲除巴马小型猪SLA单倍型分型 | 第35-44页 |
| 前言 | 第35-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 SLA位点序列分析 | 第39-41页 |
| 3.2.2 GGTA1基因敲除巴马小型猪SLA单倍型 | 第41-42页 |
| 3.2.3 CDC实验结果 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 转hEPCR基因猪的制备 | 第44-58页 |
| 前言 | 第44-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-52页 |
| 4.1.1 实验材料和主要试剂 | 第45-47页 |
| 4.1.2 表达载体pCAGGS-hEPCR-Puro的构建及鉴定 | 第47-48页 |
| 4.1.3 阳性克隆点细胞转染、筛选及鉴定 | 第48-49页 |
| 4.1.4 转基因克隆胚胎的重构及胚胎移植 | 第49-50页 |
| 4.1.5 转hEPCR基因仔猪鉴定 | 第50-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-57页 |
| 4.2.1 pCAGGS-hEPCR-Puro载体酶切鉴定 | 第52-53页 |
| 4.2.2 阳性克隆点细胞RT-PCR鉴定 | 第53页 |
| 4.2.3 转基因克隆胚胎移植效率检测 | 第53-54页 |
| 4.2.4 转hEPCR基因仔猪鉴定 | 第54-57页 |
| 4.3 讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70-71页 |
| 导师简介 | 第71-72页 |
