| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一部分 综述部分 | 第10-26页 |
| 1. 紫草宁的研究背景 | 第10-12页 |
| 1.1 紫草简介 | 第10-11页 |
| 1.2 紫草宁概述 | 第11-12页 |
| 2. 紫草宁及其衍生物活性的研究进展 | 第12-17页 |
| 2.1 紫草宁及其衍生物的抗肿瘤活性研究进展 | 第12-17页 |
| 2.1.1 紫草宁抗肿瘤活性研究进展 | 第12-13页 |
| 2.1.2 紫草宁酯类衍生物的抗肿瘤活性研究进展 | 第13-14页 |
| 2.1.3 紫草宁其他衍生物的抗肿瘤活性研究进展 | 第14-15页 |
| 2.1.4 紫草宁及其衍生物抗肿瘤的作用机制研究进展 | 第15-17页 |
| 2.2 紫草宁及其衍生物的其他活性研究 | 第17页 |
| 3. 杂环羧酸类功能分子的研究现状 | 第17-20页 |
| 3.1 杂环羧酸及其衍生物在医药中的应用 | 第17-18页 |
| 3.2 已用于临床的杂环羧酸类功能分子的药物简介 | 第18-20页 |
| 3.2.1 噻吩类药物：度洛西汀、头孢噻吩、噻托溴铵 | 第18-19页 |
| 3.2.2 吲哚类药物：布新洛尔,佐米曲普坦,利扎曲普坦 | 第19-20页 |
| 4. 本课题提出及意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二部分 实验部分 | 第26-50页 |
| 1. 杂环类羧酸紫草宁酯类衍生物的合成 | 第26-38页 |
| 1.1 前言 | 第26页 |
| 1.2 主要试剂药品及仪器设备 | 第26-27页 |
| 1.3 紫草宁杂环羧酸酯类衍生物的合成步骤及方法 | 第27-38页 |
| 1.3.1 紫草宁引哚-3-乙酸酯的合成 | 第27-28页 |
| 1.3.2 紫草宁-2-甲基吲哚-3-乙酸酯的合成 | 第28-29页 |
| 1.3.3 紫草宁-吲哚-3-丙酸酯的合成 | 第29-30页 |
| 1.3.4 紫草宁-噻吩-2-甲酸酯的合成 | 第30页 |
| 1.3.5 紫草宁-2-氯噻吩羧酸酯的合成 | 第30-31页 |
| 1.3.6 紫草宁-苯并噻吩-2-羧酸酯的合成 | 第31-32页 |
| 1.3.7 紫草宁-噻吩-2-乙酸酯的合成 | 第32-33页 |
| 1.3.8 紫草宁-噻吩-3-乙酸酯的合成 | 第33-34页 |
| 1.3.9 紫草宁-3-(2-噻吩)丙酸酯的合成 | 第34-35页 |
| 1.3.10 紫草宁-4-(2-噻吩)丁酸酯的合成 | 第35页 |
| 1.3.11 紫草宁-5-(2-噻吩)戊酸酯的合成 | 第35-36页 |
| 1.3.12 紫草宁-3-(2-噻吩)丙烯酸酯的合成 | 第36-37页 |
| 1.3.13 紫草宁-3-(3-噻吩)丙烯酸酯的合成 | 第37-38页 |
| 2. 活性检测部分 | 第38-49页 |
| 2.1 主要试剂药品及实验设备 | 第38-49页 |
| 2.2.1 体外抗肿瘤活性实验(MTT法) | 第38-43页 |
| 2.2.1.1 MTT法简介 | 第38-39页 |
| 2.2.1.2 MTT的方法及步骤 | 第39-40页 |
| 2.2.1.3 MTT实验结果 | 第40-43页 |
| 2.2.2 分子对接研究(docking simulation) | 第43-45页 |
| 2.2.3 细胞凋亡检测 | 第45-47页 |
| 2.2.3.1 细胞凋亡方法及步骤 | 第45-46页 |
| 2.2.3.2 细胞凋亡实验结果 | 第46-47页 |
| 2.2.4 细胞周期检测 | 第47-49页 |
| 2.2.4.1 细胞周期方法及步骤 | 第47页 |
| 2.2.4.2 细胞周期实验结果 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 全文讨论 | 第50-52页 |
| 本文的创新点 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 附图 (~1H NMR核磁数据图谱及质谱图) | 第54-61页 |
| 攻读硕士学位期间获得的成果及获奖情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
