首页--工业技术论文--原子能技术论文--放射性废物管理及综合利用论文--放射性废物及其处理论文

氧化石墨烯薄膜在放射化学分离中的应用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第15-41页
    1.1 引言第15-16页
    1.2 放射化学分离方法第16-25页
        1.2.1 化学沉淀法第17页
        1.2.2 离子交换法第17-19页
        1.2.3 溶剂萃取法第19-20页
        1.2.4 吸附法第20-21页
        1.2.5 膜分离法第21-23页
        1.2.6 其他分离方法第23-24页
        1.2.7 分离方法对比第24-25页
    1.3 分离膜的种类第25-31页
        1.3.1 有机膜第26页
        1.3.2 无机膜第26-31页
            1.3.2.1 传统材料无机膜第26-28页
            1.3.2.2 新型纳米碳材料无机膜第28-31页
    1.4 氧化石墨烯分离膜第31-39页
        1.4.1 氧化石墨烯第31-33页
        1.4.2 氧化石墨烯分离膜的制备第33-35页
        1.4.3 氧化石墨烯分离膜渗透特征第35-39页
    1.5 本课题的意义和研究内容第39-41页
第二章 氧化石墨烯薄膜的制备与性能表征第41-55页
    2.1 引言第41-42页
    2.2 实验部分第42-45页
        2.2.1 实验试剂第42-43页
        2.2.2 实验仪器第43页
        2.2.3 氧化石墨烯的制备第43-44页
        2.2.4 氧化石墨烯薄膜的制备第44-45页
    2.3 样品的测试和表征第45-53页
        2.3.1 测试条件第45-47页
        2.3.2 样品的表征第47-53页
            2.3.2.1 氧化石墨烯的表征第47-52页
            2.3.2.2 氧化石墨烯薄膜的表征第52-53页
    2.4 本章小结第53-55页
第三章 氧化石墨烯薄膜在放射化学分离中的应用可行性研究第55-77页
    3.1 引言第55-56页
    3.2 实验部分第56-60页
        3.2.1 试剂第56-57页
        3.2.2 实验仪器第57页
        3.2.3 实验装置第57-58页
        3.2.4 渗透实验方法第58-60页
            3.2.4.1 研究不同金属阳离子和阴离子在氧化石墨烯薄膜上的渗透行为第58-59页
            3.2.4.2 离子初始浓度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响第59页
            3.2.4.3 酸度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响第59页
            3.2.4.4 络合剂对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响第59-60页
            3.2.4.5 混合离子在氧化石墨烯薄膜上渗透行为第60页
    3.3 结果与讨论第60-75页
        3.3.1 不同金属阳离子和阴离子在氧化石墨烯薄膜上的渗透行为第60-64页
        3.3.2 离子初始浓度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响第64-65页
        3.3.3 酸度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响第65-69页
        3.3.4 络合剂对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响第69-72页
        3.3.5 混合离子在氧化石墨烯薄膜上的渗透行为第72-75页
    3.4 本章小结第75-77页
第四章 聚锑酸-聚丙烯腈(PAA-PAN)的制备及其在高放废液锶分离中的应用第77-115页
    4.1 引言第77-79页
    4.2 实验部分第79-87页
        4.2.1 试剂第79页
        4.2.2 实验仪器第79-80页
        4.2.3 PAA-PAN复合离子交换剂的制备第80-81页
            4.2.3.1 聚锑酸(PAA)的制备第80页
            4.2.3.2 聚锑酸(PAA)-聚丙烯腈(PAN)的制备第80-81页
        4.2.4 产物的表征第81-82页
            4.2.4.1 扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)第81页
            4.2.4.2 傅里叶红外光谱仪(FT-IR)第81页
            4.2.4.3 X射线衍射(XRD)第81页
            4.2.4.4 热重分析(TGA)第81-82页
            4.2.4.5 比表面积及孔径分析仪第82页
        4.2.5 静态吸附实验第82-85页
            4.2.5.1 有机聚合物PAN对PAA-PAN吸附锶的影响第82页
            4.2.5.2 接触时间对PAA-PAN吸附锶的影响第82-83页
            4.2.5.3 溶液酸度对PAA-PAN吸附锶的影响第83页
            4.2.5.4 温度对PAA-PAN吸附锶的影响第83-84页
            4.2.5.5 锶的初始浓度对PAA-PAN吸附锶的影响第84-85页
            4.2.5.6 干扰金属离子对PAA-PAN吸附锶的影响第85页
        4.2.6 柱操作实验第85-87页
            4.2.6.1 湿法装柱操作第85-86页
            4.2.6.2 模拟高放废液第86-87页
        4.2.7 PAA-PAN复合离子交换剂的稳定性第87页
            4.2.7.1 酸稳定性第87页
            4.2.7.2 辐照稳定性第87页
    4.3 结果与讨论第87-112页
        4.3.1 球形PAA-PAN复合离子交换剂的表征第87-91页
            4.3.1.1 扫描电镜(SEM)图第87-89页
            4.3.1.2 X衍射光谱(XRD)图第89页
            4.3.1.3 红外光谱(FT-IR)图第89-90页
            4.3.1.4 热重(TG)图第90-91页
        4.3.2 球形PAA-PAN复合离子交换剂对锶的静态吸附性能研究第91-97页
            4.3.2.1 有机聚合物PAN对吸附的影响第91页
            4.3.2.2 接触时间对吸附的影响第91-92页
            4.3.2.3 料液酸度对吸附的影响第92-93页
            4.3.2.4 温度对吸附的影响及吸附热力学第93-94页
            4.3.2.5 初始浓度对Sr~(2+)吸附的影响第94-95页
            4.3.2.6 PAA-PAN对Sr~(2+)的吸附等温线第95-96页
            4.3.2.7 干扰离子对锶吸附的影响第96-97页
        4.3.3 球形PAA-PAN复合离子交换剂的稳定性研究第97-100页
            4.3.3.1 酸稳定性第97-98页
            4.3.3.2 辐照稳定性第98-100页
        4.3.4 60~150 目的PAA-PAN复合离子交换剂的表征第100-102页
            4.3.4.1 扫描电镜(SEM)图第100-101页
            4.3.4.2 比表面积分析(BET)第101-102页
        4.3.5 60~150 目粉末状的PAA-PAN复合离子交换剂对锶的静态吸附性能研究第102-106页
            4.3.5.1 时间对吸附的影响第102-103页
            4.3.5.2 料液酸度对 60~150 目的PAA-PAN对Sr~(2+)吸附的平衡常数和饱和吸附容量的影响第103-105页
            4.3.5.3 PAA-PAN复合离子交换剂对主要裂变元素吸附性能研究第105-106页
        4.3.6 PAA-PAN复合离子交换剂分离高放废液中的锶第106-108页
        4.3.7 对锶在PAA-PAN上洗脱行为研究第108-112页
            4.3.7.1 常见洗脱剂(HNO_3、HCl、Urea和EDTA)第108-109页
            4.3.7.2 洗脱体系Pb(II)-HNO_3和Ag(I)-HNO_3第109-111页
            4.3.7.3 洗脱体系 18-Crown6HNO_3第111-112页
    4.4 本章小结第112-115页
第五章 总结与展望第115-119页
参考文献第119-143页
攻读博士学位期间发表论文第143-145页
致谢第145-146页

论文共146页,点击 下载论文
上一篇:PI3K/AKT通路对人RPE细胞EMT的影响
下一篇:美国在全球的民主输出—对民主、人权与劳工局的实践分析