摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第15-41页 |
1.1 引言 | 第15-16页 |
1.2 放射化学分离方法 | 第16-25页 |
1.2.1 化学沉淀法 | 第17页 |
1.2.2 离子交换法 | 第17-19页 |
1.2.3 溶剂萃取法 | 第19-20页 |
1.2.4 吸附法 | 第20-21页 |
1.2.5 膜分离法 | 第21-23页 |
1.2.6 其他分离方法 | 第23-24页 |
1.2.7 分离方法对比 | 第24-25页 |
1.3 分离膜的种类 | 第25-31页 |
1.3.1 有机膜 | 第26页 |
1.3.2 无机膜 | 第26-31页 |
1.3.2.1 传统材料无机膜 | 第26-28页 |
1.3.2.2 新型纳米碳材料无机膜 | 第28-31页 |
1.4 氧化石墨烯分离膜 | 第31-39页 |
1.4.1 氧化石墨烯 | 第31-33页 |
1.4.2 氧化石墨烯分离膜的制备 | 第33-35页 |
1.4.3 氧化石墨烯分离膜渗透特征 | 第35-39页 |
1.5 本课题的意义和研究内容 | 第39-41页 |
第二章 氧化石墨烯薄膜的制备与性能表征 | 第41-55页 |
2.1 引言 | 第41-42页 |
2.2 实验部分 | 第42-45页 |
2.2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
2.2.2 实验仪器 | 第43页 |
2.2.3 氧化石墨烯的制备 | 第43-44页 |
2.2.4 氧化石墨烯薄膜的制备 | 第44-45页 |
2.3 样品的测试和表征 | 第45-53页 |
2.3.1 测试条件 | 第45-47页 |
2.3.2 样品的表征 | 第47-53页 |
2.3.2.1 氧化石墨烯的表征 | 第47-52页 |
2.3.2.2 氧化石墨烯薄膜的表征 | 第52-53页 |
2.4 本章小结 | 第53-55页 |
第三章 氧化石墨烯薄膜在放射化学分离中的应用可行性研究 | 第55-77页 |
3.1 引言 | 第55-56页 |
3.2 实验部分 | 第56-60页 |
3.2.1 试剂 | 第56-57页 |
3.2.2 实验仪器 | 第57页 |
3.2.3 实验装置 | 第57-58页 |
3.2.4 渗透实验方法 | 第58-60页 |
3.2.4.1 研究不同金属阳离子和阴离子在氧化石墨烯薄膜上的渗透行为 | 第58-59页 |
3.2.4.2 离子初始浓度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响 | 第59页 |
3.2.4.3 酸度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响 | 第59页 |
3.2.4.4 络合剂对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响 | 第59-60页 |
3.2.4.5 混合离子在氧化石墨烯薄膜上渗透行为 | 第60页 |
3.3 结果与讨论 | 第60-75页 |
3.3.1 不同金属阳离子和阴离子在氧化石墨烯薄膜上的渗透行为 | 第60-64页 |
3.3.2 离子初始浓度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响 | 第64-65页 |
3.3.3 酸度对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响 | 第65-69页 |
3.3.4 络合剂对离子在氧化石墨烯薄膜上渗透的影响 | 第69-72页 |
3.3.5 混合离子在氧化石墨烯薄膜上的渗透行为 | 第72-75页 |
3.4 本章小结 | 第75-77页 |
第四章 聚锑酸-聚丙烯腈(PAA-PAN)的制备及其在高放废液锶分离中的应用 | 第77-115页 |
4.1 引言 | 第77-79页 |
4.2 实验部分 | 第79-87页 |
4.2.1 试剂 | 第79页 |
4.2.2 实验仪器 | 第79-80页 |
4.2.3 PAA-PAN复合离子交换剂的制备 | 第80-81页 |
4.2.3.1 聚锑酸(PAA)的制备 | 第80页 |
4.2.3.2 聚锑酸(PAA)-聚丙烯腈(PAN)的制备 | 第80-81页 |
4.2.4 产物的表征 | 第81-82页 |
4.2.4.1 扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS) | 第81页 |
4.2.4.2 傅里叶红外光谱仪(FT-IR) | 第81页 |
4.2.4.3 X射线衍射(XRD) | 第81页 |
4.2.4.4 热重分析(TGA) | 第81-82页 |
4.2.4.5 比表面积及孔径分析仪 | 第82页 |
4.2.5 静态吸附实验 | 第82-85页 |
4.2.5.1 有机聚合物PAN对PAA-PAN吸附锶的影响 | 第82页 |
4.2.5.2 接触时间对PAA-PAN吸附锶的影响 | 第82-83页 |
4.2.5.3 溶液酸度对PAA-PAN吸附锶的影响 | 第83页 |
4.2.5.4 温度对PAA-PAN吸附锶的影响 | 第83-84页 |
4.2.5.5 锶的初始浓度对PAA-PAN吸附锶的影响 | 第84-85页 |
4.2.5.6 干扰金属离子对PAA-PAN吸附锶的影响 | 第85页 |
4.2.6 柱操作实验 | 第85-87页 |
4.2.6.1 湿法装柱操作 | 第85-86页 |
4.2.6.2 模拟高放废液 | 第86-87页 |
4.2.7 PAA-PAN复合离子交换剂的稳定性 | 第87页 |
4.2.7.1 酸稳定性 | 第87页 |
4.2.7.2 辐照稳定性 | 第87页 |
4.3 结果与讨论 | 第87-112页 |
4.3.1 球形PAA-PAN复合离子交换剂的表征 | 第87-91页 |
4.3.1.1 扫描电镜(SEM)图 | 第87-89页 |
4.3.1.2 X衍射光谱(XRD)图 | 第89页 |
4.3.1.3 红外光谱(FT-IR)图 | 第89-90页 |
4.3.1.4 热重(TG)图 | 第90-91页 |
4.3.2 球形PAA-PAN复合离子交换剂对锶的静态吸附性能研究 | 第91-97页 |
4.3.2.1 有机聚合物PAN对吸附的影响 | 第91页 |
4.3.2.2 接触时间对吸附的影响 | 第91-92页 |
4.3.2.3 料液酸度对吸附的影响 | 第92-93页 |
4.3.2.4 温度对吸附的影响及吸附热力学 | 第93-94页 |
4.3.2.5 初始浓度对Sr~(2+)吸附的影响 | 第94-95页 |
4.3.2.6 PAA-PAN对Sr~(2+)的吸附等温线 | 第95-96页 |
4.3.2.7 干扰离子对锶吸附的影响 | 第96-97页 |
4.3.3 球形PAA-PAN复合离子交换剂的稳定性研究 | 第97-100页 |
4.3.3.1 酸稳定性 | 第97-98页 |
4.3.3.2 辐照稳定性 | 第98-100页 |
4.3.4 60~150 目的PAA-PAN复合离子交换剂的表征 | 第100-102页 |
4.3.4.1 扫描电镜(SEM)图 | 第100-101页 |
4.3.4.2 比表面积分析(BET) | 第101-102页 |
4.3.5 60~150 目粉末状的PAA-PAN复合离子交换剂对锶的静态吸附性能研究 | 第102-106页 |
4.3.5.1 时间对吸附的影响 | 第102-103页 |
4.3.5.2 料液酸度对 60~150 目的PAA-PAN对Sr~(2+)吸附的平衡常数和饱和吸附容量的影响 | 第103-105页 |
4.3.5.3 PAA-PAN复合离子交换剂对主要裂变元素吸附性能研究 | 第105-106页 |
4.3.6 PAA-PAN复合离子交换剂分离高放废液中的锶 | 第106-108页 |
4.3.7 对锶在PAA-PAN上洗脱行为研究 | 第108-112页 |
4.3.7.1 常见洗脱剂(HNO_3、HCl、Urea和EDTA) | 第108-109页 |
4.3.7.2 洗脱体系Pb(II)-HNO_3和Ag(I)-HNO_3 | 第109-111页 |
4.3.7.3 洗脱体系 18-Crown6HNO_3 | 第111-112页 |
4.4 本章小结 | 第112-115页 |
第五章 总结与展望 | 第115-119页 |
参考文献 | 第119-143页 |
攻读博士学位期间发表论文 | 第143-145页 |
致谢 | 第145-146页 |