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利用高价碘试剂构建杂环化合物的反应研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一部分 文献综述 构建吲哚环合成方法学研究进展第7-34页
 引言第7-8页
   ·Fischer吲哚合成法第8-13页
     ·经典的Fischer吲哚合成法第8-9页
     ·通过Japp-Klinggemann反应的Fischer吲哚合成第9-10页
     ·Buchwald条件的Fischer吲哚合成第10-11页
     ·通过炔烃加氢胺化(Hydroamination)的Fischer吲哚合成第11页
     ·其他改进的的Fischer吲哚合成第11-13页
   ·邻炔基苯胺类化合物的环化反应第13-16页
     ·Castro吲哚合成第14-15页
     ·钯及其他过渡金属催化的邻碘苯胺和炔烃的串联反应合成吲哚的策略第15-16页
   ·邻硝基取代苯还原环化反应第16-20页
     ·Leimgruber-Batcho吲哚合成第16-18页
     ·Reissert吲哚合成第18-19页
     ·邻硝基苯乙腈的还原环化第19-20页
   ·C-H活化氧化偶联合成吲哚第20-22页
   ·多组分反应构建吲哚第22-23页
   ·其他合成吲哚的新方法第23-26页
   ·总结与展望第26-27页
 参考文献第27-34页
第二部分 反应研究第34-75页
 第二章 酸催化碘叶立德与取代苯胺的反应以及它们在合成吲哚方面的应用第34-52页
   ·研究背景第34-36页
   ·结果与讨论第36-41页
   ·小结第41页
   ·实验部分第41-42页
     ·底物的制备第41-42页
         ·N-甲基苯胺的制备第41-42页
         ·碘叶立德的制备第42页
     ·一般实验步骤第42页
       ·化合物1与2反应的一般步骤第42页
       ·热化学条件下一锅法合成吲哚的一般步骤第42页
       ·光化学条件下从1和2出发合成吲哚的一般步骤第42页
   ·谱图数据第42-51页
  参考文献第51-52页
 第三章 通过PhI(OAc)_2作用下邻氨基吡啶与β-酮酸酯或1,3-二酮的氧化偶联反应来合成咪唑[1,2-a]吡啶第52-75页
   ·研究背景第52-54页
   ·结果与讨论第54-59页
   ·小结第59-60页
   ·实验部分第60-61页
     ·一般实验步骤第60-61页
       ·合成咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧化物3的一般步骤第60页
       ·合成3-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶的一般步骤第60页
       ·还原化合物3g和3h的一般步骤第60-61页
   ·谱图数据第61-72页
  参考文献第72-75页
攻读硕士学位期间发表的学术论文情况第75-76页
致谢第76页

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