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钯催化的芳基膦氢对不饱和羧酸酯的不对称1,6-加成反应

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 研究背景第8-29页
    1.1 手性概述第8-9页
    1.2 手性膦化合物的发展第9-17页
        1.2.1 手性膦化合物作为配体第9-15页
        1.2.2 手性膦化合物作为有机小分子催化剂第15-17页
    1.3 手性膦化合物的合成第17-29页
        1.3.1 化学拆分第17-19页
        1.3.2 手性天然产物转化第19-20页
        1.3.3 不对称催化第20-29页
第二章 手性Pincer钯催化的α,β,γ,δ-不饱和羧酸酯与芳基膦氢的不对称1,6-加成反应第29-39页
    2.1 不对称1,6-加成反应的发展历程第29-32页
        2.1.1 有机小分子催化的1,6-加成反应第30页
        2.1.2 铑催化的1,6-加成反应第30-31页
        2.1.3 铱催化的1,6-加成反应第31页
        2.1.4 铜催化的1,67加成反应第31-32页
    2.2 钯催化的芳基膦氢对不饱和共轭烯烃的1,6-加成反应第32-38页
        2.2.1 课题由来第32-33页
        2.2.2 芳基膦氢对α,β,γ,δ-不饱和羧酸酯的不对称1,6-加成第33-38页
    2.3 总结第38-39页
第三章 实验部分第39-55页
    3.1 PCP-PdOAc催化剂的合成第40-42页
    3.2 反应底物的制备第42-46页
        3.2.1 α,β,γ,6-不饱和羧酸酯底物的合成第42-45页
        3.2.2 取代芳基膦氢的合成第45-46页
    3.3 芳基膦氢对α,β,γ,6-不饱和羧酸酯的不对称1,6-加成第46-55页
参考文献第55-60页
致谢第60页

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