| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 绪论 | 第9-21页 |
| 1 小鼠牙齿的发育过程 | 第9页 |
| 2 小鼠牙齿发育的分子机制 | 第9-10页 |
| 3 成釉质细胞的分化机制及其研究进展 | 第10-14页 |
| 4 Wnt信号通路及其在小鼠牙齿发育过程中的作用 | 第14-17页 |
| 5 sFrp | 第17-18页 |
| 6 慢病毒载体 | 第18-19页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第一章 实验材料与方法 | 第21-33页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-33页 |
| 第二章 实验结果与分析 | 第33-47页 |
| ·慢病毒的生产 | 第33-35页 |
| ·酶切鉴定质粒 | 第33页 |
| ·三质粒系统共转染293T细胞生产慢病毒 | 第33-34页 |
| ·慢病毒浓缩液的滴度测定 | 第34-35页 |
| ·sFrp2和sFrp3同时过表达对小鼠磨牙发育的影响 | 第35-43页 |
| ·Real-time PCR检测sFrp2和sFrp3的过表达情况 | 第35-36页 |
| ·移植8天的组织块形态学分析 | 第36-38页 |
| ·移植14天的组织块形态学分析 | 第38-40页 |
| ·最终形成牙齿的形态学分析 | 第40-43页 |
| ·sFrp2和sFrp3同时过表达对Wnt经典信号通路相关靶基因的影响 | 第43-47页 |
| 第三章 讨论 | 第47-53页 |
| ·慢病毒的生产 | 第47-48页 |
| ·三质粒系统共转染293T细胞 | 第47-48页 |
| ·慢病毒的滴度 | 第48页 |
| ·慢病毒感染磨牙牙胚间充质细胞 | 第48页 |
| ·Real-time PCR检测基因表达水平的变化 | 第48-49页 |
| ·sFrp2和sFrp3同时过表达对小鼠磨牙发育的影响 | 第49-50页 |
| ·sFrp2和sFrp3同时过表达对小鼠磨牙发育影响机制的初步探讨 | 第50-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
