摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
1 引言 | 第10-21页 |
1.1 概述 | 第10-12页 |
1.2 同源异形盒基因的研究 | 第12-14页 |
1.2.1 同源异形盒基因的特点 | 第12页 |
1.2.2 基因克隆与Homeobox基因的发现 | 第12-13页 |
1.2.3 同源异形盒基因对脊椎动物的调控与控制 | 第13页 |
1.2.4 同源异形盒基因的分类 | 第13-14页 |
1.3 不同物质的Hox基因的研究现状 | 第14-16页 |
1.3.1 果蝇的同源异位基因 | 第14页 |
1.3.2 鼠的Homeobox基因 | 第14-15页 |
1.3.3 鸡的Homeobox基因 | 第15页 |
1.3.4 其它动物的Homeobox基因 | 第15页 |
1.3.5 绵羊的Homeobox基因 | 第15-16页 |
1.4 多脊椎乌珠穆沁羊候选基因研究的意义 | 第16-17页 |
1.4.1 保护优质品种需加强遗传多样性研究 | 第16页 |
1.4.2 培育新品种要基于标记辅助选择 | 第16-17页 |
1.5 绵羊分子标记研究进展 | 第17-18页 |
1.5.1 SNP分析方法 | 第17-18页 |
1.6 试验中所涉及的实验方法的原理 | 第18-19页 |
1.6.1 PCR技术的基本原理 | 第18页 |
1.6.2 PCR的反应体系与反应条件 | 第18-19页 |
1.6.3 引物设计与合成 | 第19页 |
1.7 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
2 乌珠穆沁羊Hoxall、Hoxdll、Hoxc8基因的克隆及序列分析 | 第21-38页 |
2.1 材料与方法 | 第21-22页 |
2.1.1 材料来源 | 第21页 |
2.1.2 主要仪器设备及分析软件 | 第21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
2.1.4 主要溶液的配制 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-28页 |
2.2.1 血液基因组DNA提取试剂盒操作步骤 | 第22-23页 |
2.2.2 PCR反应 | 第23-26页 |
2.2.3 PCR产物的回收(DNA凝胶回收试剂盒) | 第26页 |
2.2.4 链接反应 | 第26-27页 |
2.2.5 转化反应 | 第27-28页 |
2.2.6 测序的拼接 | 第28页 |
2.2.7 向数据库提交基因序列 | 第28页 |
2.3 结果与分析 | 第28-38页 |
2.3.1 DNA浓度和纯度检测 | 第28-29页 |
2.3.2 乌珠穆沁羊Hoxall、Hoxdll和Hoxc8基因的PCR扩增结果 | 第29-33页 |
2.3.3 序列的拼接结果 | 第33-34页 |
2.3.4 乌珠穆沁羊和几种动物Hoxall、Hoxdll、Hoxc8基因的外显子比对 | 第34-36页 |
2.3.5 小结 | 第36-38页 |
3 乌珠穆沁羊Hoxall、Hoxdll、Hoxc8基因的多态分析 | 第38-42页 |
3.1 序列分析 | 第38页 |
3.2 基因多态性的统计方法 | 第38-40页 |
3.2.1 等位基因频率 | 第38页 |
3.2.2 基因型频率 | 第38页 |
3.2.3 多态信息含量、基因纯合度、基因杂合度和有效等位基因数 | 第38-39页 |
3.2.4 群体Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第39页 |
3.2.5 基因型的独立性检验 | 第39页 |
3.2.6 方差分析 | 第39-40页 |
3.3 结果与分析 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
4.1 样品DNA提取 | 第42页 |
4.2 PCR扩增 | 第42页 |
4.3 Hoxall、Hoxdll和Hoxc8基因多态与多脊椎的关系 | 第42-45页 |
4.3.1 果蝇的Homeobox基因 | 第42-43页 |
4.3.2 鼠的Homeobox基因 | 第43页 |
4.3.3 鱼类的Homeobox基因 | 第43页 |
4.3.4 鸡的Homeobox基因 | 第43页 |
4.3.5 绵羊的Homeobox基因 | 第43-44页 |
4.3.6 创新点 | 第44-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
附图 | 第46-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
附录1 | 第52-54页 |
附录2 | 第54-55页 |
附录3 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56页 |