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乌珠穆沁羊Hoxd11、Hoxa11、Hoxc8基因克隆与多态分析

摘要第3-4页
abstract第4页
1 引言第10-21页
    1.1 概述第10-12页
    1.2 同源异形盒基因的研究第12-14页
        1.2.1 同源异形盒基因的特点第12页
        1.2.2 基因克隆与Homeobox基因的发现第12-13页
        1.2.3 同源异形盒基因对脊椎动物的调控与控制第13页
        1.2.4 同源异形盒基因的分类第13-14页
    1.3 不同物质的Hox基因的研究现状第14-16页
        1.3.1 果蝇的同源异位基因第14页
        1.3.2 鼠的Homeobox基因第14-15页
        1.3.3 鸡的Homeobox基因第15页
        1.3.4 其它动物的Homeobox基因第15页
        1.3.5 绵羊的Homeobox基因第15-16页
    1.4 多脊椎乌珠穆沁羊候选基因研究的意义第16-17页
        1.4.1 保护优质品种需加强遗传多样性研究第16页
        1.4.2 培育新品种要基于标记辅助选择第16-17页
    1.5 绵羊分子标记研究进展第17-18页
        1.5.1 SNP分析方法第17-18页
    1.6 试验中所涉及的实验方法的原理第18-19页
        1.6.1 PCR技术的基本原理第18页
        1.6.2 PCR的反应体系与反应条件第18-19页
        1.6.3 引物设计与合成第19页
    1.7 本研究的目的和意义第19-21页
2 乌珠穆沁羊Hoxall、Hoxdll、Hoxc8基因的克隆及序列分析第21-38页
    2.1 材料与方法第21-22页
        2.1.1 材料来源第21页
        2.1.2 主要仪器设备及分析软件第21页
        2.1.3 主要试剂第21-22页
        2.1.4 主要溶液的配制第22页
    2.2 实验方法第22-28页
        2.2.1 血液基因组DNA提取试剂盒操作步骤第22-23页
        2.2.2 PCR反应第23-26页
        2.2.3 PCR产物的回收(DNA凝胶回收试剂盒)第26页
        2.2.4 链接反应第26-27页
        2.2.5 转化反应第27-28页
        2.2.6 测序的拼接第28页
        2.2.7 向数据库提交基因序列第28页
    2.3 结果与分析第28-38页
        2.3.1 DNA浓度和纯度检测第28-29页
        2.3.2 乌珠穆沁羊Hoxall、Hoxdll和Hoxc8基因的PCR扩增结果第29-33页
        2.3.3 序列的拼接结果第33-34页
        2.3.4 乌珠穆沁羊和几种动物Hoxall、Hoxdll、Hoxc8基因的外显子比对第34-36页
        2.3.5 小结第36-38页
3 乌珠穆沁羊Hoxall、Hoxdll、Hoxc8基因的多态分析第38-42页
    3.1 序列分析第38页
    3.2 基因多态性的统计方法第38-40页
        3.2.1 等位基因频率第38页
        3.2.2 基因型频率第38页
        3.2.3 多态信息含量、基因纯合度、基因杂合度和有效等位基因数第38-39页
        3.2.4 群体Hardy-Weinberg平衡状态的检验第39页
        3.2.5 基因型的独立性检验第39页
        3.2.6 方差分析第39-40页
    3.3 结果与分析第40-42页
4 讨论第42-45页
    4.1 样品DNA提取第42页
    4.2 PCR扩增第42页
    4.3 Hoxall、Hoxdll和Hoxc8基因多态与多脊椎的关系第42-45页
        4.3.1 果蝇的Homeobox基因第42-43页
        4.3.2 鼠的Homeobox基因第43页
        4.3.3 鱼类的Homeobox基因第43页
        4.3.4 鸡的Homeobox基因第43页
        4.3.5 绵羊的Homeobox基因第43-44页
        4.3.6 创新点第44-45页
5 结论第45-46页
附图第46-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-52页
附录1第52-54页
附录2第54-55页
附录3第55-56页
作者简介第56页

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