| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第13-21页 |
| 1 羊胃肠道线虫病概述 | 第13-15页 |
| 1.1 羊胃肠道线虫病的流行与危害 | 第13-14页 |
| 1.2 羊胃肠道线虫病的防治 | 第14-15页 |
| 2 阿维菌素的研究进展 | 第15-17页 |
| 3 羊梭菌性疾病概述 | 第17-20页 |
| 3.1 羊梭菌性疾病 | 第17-18页 |
| 3.2 羊梭菌性疾病的流行与危害 | 第18-19页 |
| 3.3 羊梭菌性疾病的防控 | 第19-20页 |
| 4 研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 研究一 内蒙古乌审旗地区羊线虫病感染流行病学调查 | 第21-24页 |
| 1 材料和方法 | 第21页 |
| 1.1 材料 | 第21页 |
| 1.1.1 主要仪器和试剂 | 第21页 |
| 1.1.2 粪便样品 | 第21页 |
| 1.2 方法 | 第21页 |
| 1.2.1 计数及种类鉴定 | 第21页 |
| 1.2.2 寄生虫学剖检 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-23页 |
| 2.1 不同乡镇羊的线虫虫卵粪检情况 | 第21-22页 |
| 2.2 寄生虫学剖检结果 | 第22-23页 |
| 3 讨论和小结 | 第23-24页 |
| 研究二 羊梭菌病多联干粉灭活疫苗-阿维菌素复合制剂的研制及质量分析 | 第24-46页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| 1.1 材料 | 第24页 |
| 1.1.1 主要设备与仪器 | 第24页 |
| 1.1.2 主要试剂与药品 | 第24页 |
| 1.1.3 主要溶液配制 | 第24页 |
| 1.2 方法 | 第24-29页 |
| 1.2.1 阿维菌素水乳剂制备 | 第24-27页 |
| 1.2.2 阿维菌素水乳剂质量检测 | 第27-29页 |
| 1.2.3 复合制剂质量检测 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-44页 |
| 2.1 阿维菌素水乳剂制备结果 | 第29-40页 |
| 2.1.1 单一溶媒筛选结果 | 第29-30页 |
| 2.1.2 复合溶媒筛选结果 | 第30-33页 |
| 2.1.3 复合乳化剂筛选结果 | 第33-39页 |
| 2.1.4 抗冻剂筛选结果 | 第39页 |
| 2.1.5 增稠剂筛选结果 | 第39-40页 |
| 2.1.6 阿维菌素水乳剂配方 | 第40页 |
| 2.2 阿维菌素水乳剂质量检测结果 | 第40-44页 |
| 2.2.1 有效含量HPLC法检测 | 第40-42页 |
| 2.2.2 热贮稳定性测定结果 | 第42页 |
| 2.2.3 低温稳定性测定结果 | 第42页 |
| 2.2.4 水乳剂外观及乳液稳定性检测结果 | 第42-43页 |
| 2.2.5 pH值测定结果 | 第43页 |
| 2.2.6 粒径测定结果 | 第43-44页 |
| 2.2.7 析油和析水性检测结果 | 第44页 |
| 2.2.8 粘度检测结果 | 第44页 |
| 2.3 复合制剂质量检测结果 | 第44页 |
| 3 讨论与小结 | 第44-46页 |
| 研究三 羊梭菌病多联干粉灭活疫苗-阿维菌素复合制剂的药理学研究 | 第46-59页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.1.1 试验动物 | 第46页 |
| 1.1.2 主要仪器与设备 | 第46页 |
| 1.2 方法 | 第46-51页 |
| 1.2.1 小鼠急性毒性试验 | 第46-47页 |
| 1.2.2 羊皮下刺激性试验 | 第47-48页 |
| 1.2.3 羊肝、肾毒性观察 | 第48-50页 |
| 1.2.4 羊血清中阿维菌素HPLC检测 | 第50页 |
| 1.2.5 复合制剂驱虫效果试验 | 第50-51页 |
| 2 结果 | 第51-57页 |
| 2.1 小鼠急性毒性试验 | 第51-52页 |
| 2.1.1 预试验结果 | 第51页 |
| 2.1.2 正式试验结果 | 第51-52页 |
| 2.2 羊皮下刺激性试验结果 | 第52-54页 |
| 2.3 羊肝肾毒性观察结果 | 第54页 |
| 2.4 羊血清中阿维菌素HPLC检测结果 | 第54-56页 |
| 2.4.1 标准曲线绘制结果 | 第54-55页 |
| 2.4.2 回收率测定结果 | 第55页 |
| 2.4.3 羊血清中阿维菌素含量检测 | 第55-56页 |
| 2.5 复合制剂驱虫效果试验结果 | 第56-57页 |
| 3 讨论与小结 | 第57-59页 |
| 研究四 羊梭菌多联干粉灭活疫苗-阿维菌素复合制剂的免疫学研究 | 第59-66页 |
| 1 材料与方法 | 第59-60页 |
| 1.1 材料 | 第59页 |
| 1.1.1 菌种 | 第59页 |
| 1.1.2 试验动物 | 第59页 |
| 1.1.3 培养基 | 第59页 |
| 1.1.4 主要仪器与设备 | 第59页 |
| 1.2 方法 | 第59-60页 |
| 1.2.1 菌种的培养 | 第59页 |
| 1.2.2 毒素的制备 | 第59-60页 |
| 1.2.3 毒素毒力测定 | 第60页 |
| 1.2.4 复合制剂的免疫效力检测 | 第60页 |
| 2 结果 | 第60-64页 |
| 2.1 毒素毒力测定结果 | 第60-62页 |
| 2.2 复合制剂的免疫效力检测结果 | 第62-64页 |
| 2.2.1 兔血清抗体检测结果 | 第62-63页 |
| 2.2.2 羊血清抗体检测结果 | 第63-64页 |
| 3 讨论与小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 作者简介 | 第75页 |
