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N,N-二甲基-N-(3-磺丙基)-1-十八铵内盐包覆方法的研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-20页
    1.1 丁羟四组元推进剂简介第11页
    1.2 丁羟四组元推进剂主要组分第11-13页
        1.2.1 粘合剂第11-12页
        1.2.2 氧化剂第12页
        1.2.3 键合剂第12页
        1.2.4 工艺助剂第12-13页
    1.3 降低丁羟推进剂燃速研究进展第13-14页
        1.3.1 概述第13页
        1.3.2 降速剂的应用第13-14页
        1.3.3 调节AP的含量与粒度第14页
        1.3.4 新型含能材料的运用第14页
    1.4 颗粒微胶囊技术机理第14-15页
        1.4.1 静电相互作用第15页
        1.4.2 吸附媒介作用第15页
        1.4.3 化学键作用第15页
    1.5 粉体颗粒的研究进展及包覆技术第15-18页
        1.5.1 机械混合法第16页
        1.5.2 界面聚合法第16-17页
        1.5.3 原位聚合法第17页
        1.5.4 喷雾干燥法第17-18页
        1.5.5 水分离法第18页
    1.6 本文的研究意义和研究内容第18-20页
        1.6.1 研究意义第18-19页
        1.6.2 研究内容第19-20页
第2章 复凝聚法制备DOAPS微胶囊工艺研究第20-35页
    2.1 引言第20页
    2.2 实验部分第20-22页
        2.2.1 主要原料及仪器第20-21页
        2.2.2 阿拉伯胶-明胶微胶囊的制备第21-22页
    2.3. 结果与讨论第22-31页
        2.3.1 明胶等电点(pI)的测试第22-23页
        2.3.2 阿拉伯胶-明胶体系浓度的影响与选择第23-24页
        2.3.3 阿拉伯胶与明胶用量比的确定第24-25页
        2.3.4 复凝聚法包覆DOAPS反应条件的确定第25-26页
        2.3.5 体系pH值的影响第26-27页
        2.3.6 体系反应温度对微胶囊的影响第27-28页
        2.3.7 明胶-阿拉伯胶交联固化第28-30页
        2.3.8 干燥温度的影响第30-31页
    2.4 微胶囊表征与分析第31-33页
        2.4.1 红外分析第31页
        2.4.2 XPS分析第31-33页
        2.4.3 粒径测试第33页
    本章小结第33-35页
第3章 阿拉伯胶在DOAPS颗粒表面的吸附第35-41页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验药品和仪器第35-36页
        3.2.1 实验药品第35页
        3.2.2 实验仪器第35-36页
    3.3 条件实验第36页
    3.4 阿拉伯胶-季铵盐分散体系制备及吸附测试第36-37页
    3.5 结果与讨论第37-40页
        3.5.1 比尔定律范围第37页
        3.5.2 阿拉伯胶在季铵盐表面的吸附第37-39页
        3.5.3 DOAPS吸附量-时间曲线第39-40页
    本章小结第40-41页
第4章 包覆前后DOAPS对丁羟固化体系影响的研究第41-50页
    4.1 引言第41页
    4.2 实验部分第41-43页
        4.2.1 实验药品及原料第41-42页
        4.2.2 实验仪器和设备第42页
        4.2.3 溶剂的确定第42页
        4.2.4 异氰酸酯与活泼氢的反应机理第42-43页
    4.3 端羟基聚丁二烯的反应活性的测定第43-44页
        4.3.1 异氰酸酯的滴定方法第43页
        4.3.2 反应动力学研究的实验步骤第43-44页
    4.4 结果与讨论第44-48页
        4.4.1 端羟基聚丁二烯与苯异氰酸酯的反应动力学第44-46页
        4.4.2 包覆前后DOAPS对HTPB/PI反应速率常数以及活化能的影响第46-48页
    本章小结第48-50页
结论第50-51页
参考文献第51-55页
附录A 攻读硕士学位期间发表的论文第55-56页
致谢第56页

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