| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-25页 |
| 1.1 中医对缺血性脑卒中的认识 | 第13-16页 |
| 1.1.1 中风病的概述 | 第13页 |
| 1.1.2 针灸对中风病的研究 | 第13-16页 |
| 1.2 现代医学对脑缺血再灌注损伤的认识 | 第16-18页 |
| 1.2.1 脑缺血再灌注损伤的概述 | 第16-17页 |
| 1.2.2 针灸对脑缺血再灌注损伤的机制研究 | 第17-18页 |
| 1.3 MAPK家族信号通路的认识 | 第18-22页 |
| 1.3.1 MAPK家族信号通路的概述 | 第18页 |
| 1.3.2 MAPK家族信号通路与脑缺血再灌注损伤的关系 | 第18-21页 |
| 1.3.3 针刺对脑缺血再灌注损伤的MAPK家族通路的研究 | 第21-22页 |
| 1.4 激光共聚焦显微镜技术的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.1 激光共聚焦显微镜技术的概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 CSLM在针刺对脑缺血再灌注损伤机制研究的应用 | 第23页 |
| 1.5 基因敲除技术的应用 | 第23-25页 |
| 1.5.1 基因敲除技术的概述 | 第23-24页 |
| 1.5.2 基因敲除技术动物模型在针刺研究脑缺血再灌注损伤机制研究的应用 | 第24-25页 |
| 第二章 实验研究 | 第25-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验器械 | 第26页 |
| 2.1.4 实验主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验分组 | 第27页 |
| 2.2.2 造模方法 | 第27-28页 |
| 2.2.3 选穴以及干预方法 | 第28-29页 |
| 2.2.4 标本取材 | 第29-30页 |
| 2.3 观察指标与方法 | 第30-32页 |
| 2.3.1 JNK基因敲除小鼠神经功能缺损评分 | 第30页 |
| 2.3.2 免疫荧光双标检测JNK基因敲除小鼠脑组织细胞中p-ERK、p-JNK表达水平 | 第30-31页 |
| 2.3.3 实时定量PCR(Q-PCR) | 第31-32页 |
| 2.3.4 免疫印迹试验(WB) | 第32页 |
| 2.4 统计分析 | 第32-33页 |
| 2.5 结果与分析 | 第33-44页 |
| 2.5.1 电针对JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤神经功能缺损评分的影响 | 第33-34页 |
| 2.5.2 电针对JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤脑内海马和皮层区p-ERK和p-p38光密度值的表达情况 | 第34-40页 |
| 2.5.3 电针对JNK基因敲除小鼠脑内ERK,p38mRNA基因相对表达量的影响 | 第40-42页 |
| 2.5.4 电针对JNK基因敲除小鼠p-ERK,p-p38蛋白相对表达量的影响 | 第42-44页 |
| 2.6 讨论 | 第44-55页 |
| 2.6.1 JNK基因敲除小鼠及动物模型的选用分析 | 第44-45页 |
| 2.6.2 免疫荧光双标结合CLSM技术以及Q-PCR/WB技术方法的优势 | 第45-46页 |
| 2.6.3 电针改善脑缺血再灌注损伤神经功能缺损症状 | 第46-47页 |
| 2.6.4 电针提高JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤脑内ERK MAPK信号通路的表达 | 第47-48页 |
| 2.6.5 电针降低JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤脑内p38 MAPK信号通路的表达 | 第48-49页 |
| 2.6.6 电针同时调控JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤脑内ERK,pMAPK信号通路表达 | 第49-50页 |
| 2.6.7 电针调控JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤脑内ERK,p38 MAPK信号通路的时间点选择 | 第50-52页 |
| 2.6.8 表里经配穴法治疗脑中风的机理可能是通过启动MAPK复合信号调控抑制脑缺血再灌注损伤 | 第52-53页 |
| 2.6.9 实验研究的思考和总结 | 第53-55页 |
| 第三章 小结 | 第55-58页 |
| 3.1 结论 | 第55页 |
| 3.2 本研究创新点 | 第55-56页 |
| 3.3 不足及展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-70页 |
| 附录 中英文缩略表 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
