符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
前言 | 第13-26页 |
1.1 肌肉的发育与品质性能的研究 | 第14-15页 |
1.1.1 肌肉的发育 | 第14页 |
1.1.2 肌纤维与肌肉品质性能的关系 | 第14-15页 |
1.1.3 骨骼肌卫星细胞与肌肉品质的关系 | 第15页 |
1.2 与肌肉生长性能相关的功能基因(MyoG) | 第15-17页 |
1.2.1 MyoG基因的结构与功能特点 | 第15-16页 |
1.2.2 MyoG基因对肌肉性状作用的研究进展 | 第16-17页 |
1.2.3 MyoG基因的DNA甲基化研究 | 第17页 |
1.3 DNA甲基化 | 第17-23页 |
1.3.1 DNA甲基化的分子调控机制 | 第18-19页 |
1.3.2 影响DNA甲基化的因素 | 第19-22页 |
1.3.2.1 环境因素 | 第19页 |
1.3.2.2 营养物质 | 第19-20页 |
1.3.2.3 化学因子 | 第20页 |
1.3.2.4 物理因子 | 第20页 |
1.3.2.5 温度 | 第20-21页 |
1.3.2.6 DNMT | 第21页 |
1.3.2.7 RNAi | 第21页 |
1.3.2.8 组蛋白的表观修饰 | 第21-22页 |
1.3.3 DNA甲基化在动植物生产中的应用 | 第22-23页 |
1.3.3.1 DNA甲基化在动植物杂种优势中的应用 | 第22页 |
1.3.3.2 DNA甲基化在动植物分子标记中的应用 | 第22-23页 |
1.4 不同等级清洁环境中动物的研究 | 第23-25页 |
1.4.1 不同等级清洁环境中鼠的研究 | 第24页 |
1.4.2 不同等级清洁环境中家兔的研究 | 第24-25页 |
1.4.3 不同等级清洁环境中鸡的研究 | 第25页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
2 材料与方法 | 第26-41页 |
2.1 试验动物 | 第26页 |
2.1.1 饲料及配方 | 第26页 |
2.1.2 实验动物的饲养管理 | 第26页 |
2.2 样品采集 | 第26-27页 |
2.3 主要试剂与仪器 | 第27-28页 |
2.3.1 主要试剂配置 | 第27页 |
2.3.2 主要的试剂 | 第27-28页 |
2.3.3 主要的实验仪器 | 第28页 |
2.4 实验方法 | 第28-39页 |
2.4.1 新西兰肉兔肌肉组织DNA提取 | 第28-29页 |
2.4.2 甲基化克隆测序 | 第29-34页 |
2.4.3 新西兰肉兔肌肉组织RNA提取 | 第34-38页 |
2.4.4 背腰肉切片 | 第38-39页 |
2.5 统计分析 | 第39-40页 |
2.6 关键的应用软件 | 第40-41页 |
3 实验结果与分析 | 第41-55页 |
3.1 两种不同环境新西兰肉兔的屠宰生产性状分析 | 第41-42页 |
3.2 两种不同环境背腰肌肉组织切片 | 第42-43页 |
3.3 两种不同环境MyoG定量结果及其分析 | 第43-45页 |
3.3.1 RNA提取结果 | 第43页 |
3.3.2 MyoG基因定量引物检测 | 第43-44页 |
3.3.3 后腿和背腰MyoG定量结果 | 第44-45页 |
3.4 不同环境MyoG甲基化水平分析 | 第45-54页 |
3.4.1 MyoG基因BSP引物设计 | 第45-48页 |
3.4.2 不同环境肉兔背腰MyoG基因甲基化结果 | 第48-51页 |
3.4.3 不同环境肉兔后退MyoG基因甲基化结果 | 第51-54页 |
3.5 MyoG启动子区的转录因子分析 | 第54-55页 |
4 讨论 | 第55-58页 |
4.1 两种不同等级环境肉兔生产性状的讨论 | 第55页 |
4.2 两种不同等级环境肉兔肌纤维性状的讨论 | 第55-56页 |
4.3 两种不同等级环境肉兔MyoG基因在背腰最长肌和后腿肌中基因表达量的讨论 | 第56页 |
4.4 两种不同等级环境肉兔MyoG基因在背腰最长肌和后腿肌中的甲基化状态的讨论 | 第56-57页 |
4.5 对MyoG启动子区的转录因子的讨论 | 第57-58页 |
5 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
致谢 | 第66页 |