| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 一、材料与方法 | 第13-26页 |
| (一) 实验材料 | 第13-17页 |
| 1. 实验细胞 | 第13页 |
| 2. 实验药品 | 第13-14页 |
| 3. 主要实验仪器与设备 | 第14-15页 |
| 4. 实验试剂 | 第15-17页 |
| (二) 实验方法 | 第17-26页 |
| 1. 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2. MTT实验 | 第18页 |
| 3. 集落形成实验 | 第18-19页 |
| 4. 流式细胞术测定细胞凋亡 | 第19页 |
| 5. Hoechst 33342荧光染色实验 | 第19页 |
| 6. PGE2 ELISA检测试剂盒 | 第19-20页 |
| 7. JC-1染色测定线粒体膜电位变化 | 第20页 |
| 8. Western Blotting法检测蛋白含量 | 第20-23页 |
| 9. 实时荧光定量PCR法测定Mcl-1基因转录水平 | 第23-25页 |
| 10. SiRNA技术沉默AGS和HGC-27细胞的Mcl-1 | 第25页 |
| 11. 免疫荧光 | 第25页 |
| 12. 数据分析 | 第25-26页 |
| 二、实验结果 | 第26-33页 |
| (一) DMC显著增敏ABT-737抗人胃癌细胞株AGS和HGC-27的增殖 | 第26-28页 |
| (二) DMC对人胃癌细胞AGS和HGC-27内PGE2水平无显著影响 | 第28-29页 |
| (三) DMC联合ABT-737诱导胃癌细胞AGS和HGC-27发生凋亡 | 第29-30页 |
| (四) DMC联合ABT-737引起胃癌细胞AGS和HGC-27的线粒体膜电位下降 | 第30页 |
| (五) DMC与ABT-737的联合抗肿瘤作用与Mcl-1蛋白水平相关 | 第30-31页 |
| (六) DMC联合ABT-737诱导AIF蛋白的核转运 | 第31-33页 |
| 三、分析和讨论 | 第33-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 附图 | 第42-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 文献综述 | 第57-66页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
