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SMA基复合微球的制备及其在染料吸附和药物缓释中的应用

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 绪论第12-32页
    1.1 前言第12页
    1.2 生物相容和生物可降解高分子材料第12-16页
        1.2.1 苯乙烯-马来酸酐共聚物第13-16页
            1.2.1.1 苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备方法第14-15页
            1.2.1.2 苯乙烯-马来酸酐共聚物的研究进展第15-16页
        1.2.2 壳聚糖第16页
    1.3 高分子多孔/中空材料第16-20页
        1.3.1 高分子多孔/中空材料的制备方法第17-19页
        1.3.2 高分子多孔/中空材料在废水处理中的应用第19页
        1.3.3 高分子多孔/中空材料在生物医药领域中的应用第19-20页
    1.4 环境响应型高分子材料第20-22页
        1.4.1 pH响应型高分子材料第20-21页
        1.4.2 温度响应型高分子材料第21页
        1.4.3 磁响应型高分子材料第21-22页
        1.4.4 其他响应型高分子材料第22页
    1.5 本论文的主要内容及创新点第22-24页
        1.5.1 本论文的主要内容第22-23页
        1.5.2 本论文的创新点第23-24页
    参考文献第24-32页
第二章 SMA纳米中空微球的调控制备第32-48页
    2.1 前言第32-33页
    2.2 实验部分第33-36页
        2.2.1 实验试剂第33-34页
        2.2.2 实验仪器第34页
        2.2.3 交替型SMA纳米微球的制备第34-35页
        2.2.4 SSMA纳米微球的制备第35页
        2.2.5 多孔/中空SMA和SSMA纳米微球的制备第35-36页
    2.3 样品表征第36-37页
        2.3.1 核磁共振碳谱测试(~(13)C-NMR)第36页
        2.3.2 傅里叶变换红外光谱测试(FT-IR)第36页
        2.3.3 透射电子显微镜测试(TEM)第36-37页
        2.3.4 扫描电子显微镜测试(SEM)第37页
        2.3.5 粒径测试第37页
    2.4 结果与讨论第37-45页
        2.4.1 反应介质对SMA微球形貌和结构的影响第37-39页
        2.4.2 单体浓度对SMA微球结构的影响第39-41页
        2.4.3 刻蚀剂的种类和用量对SMA微球刻蚀形貌的影响第41-42页
        2.4.4 磺化时间对SSMA微球刻蚀形貌的影响第42-45页
    2.5 本章小结第45-46页
    参考文献第46-48页
第三章 SMA的改性及其对水中阳离子染料的选择性吸附第48-69页
    3.1 前言第48-49页
    3.2 实验部分第49-52页
        3.2.1 实验试剂第49页
        3.2.2 实验仪器第49-50页
        3.2.3 SMA纳米微球的制备第50页
        3.2.4 SSMA纳米微球的制备第50-51页
        3.2.5 SMA/CS纳米复合微球的制备第51页
        3.2.6 SSMA_(8h)/CS纳米复合微球的制备第51页
        3.2.7 不同纳米复合微球对阳离子和阴离子染料的吸附实验第51-52页
    3.3 样品表征第52页
        3.3.1 傅里叶变换红外光谱测试(FT-IR)第52页
        3.3.2 X射线光电子能谱测试(XPS)第52页
        3.3.3 扫描电子显微镜测试(SEM)第52页
        3.3.4 能量色散光谱测试(EDX)第52页
        3.3.5 紫外-可见吸收光谱测试(UV-Vis)第52页
    3.4 结果与讨论第52-65页
        3.4.1 SMA、SSMA、SMA/CS和SSMA_(8h)/CS的红外光谱分析第53页
        3.4.2 SSMA_(8h)的X射线光电子能谱分析第53-54页
        3.4.3 SMA和SSMA的扫描电镜和能量色散光谱分析第54-55页
        3.4.4 磺化时间对SSMA吸附亚甲基蓝的影响第55-56页
        3.4.5 SSMA对亚甲基蓝的吸附动力学研究第56-58页
        3.4.6 SMA和SSMA_(8h)对阳离子染料的选择性吸附研究第58-59页
        3.4.7 SMA和SSMA_(8h)对亚甲基蓝的等温吸附研究第59-61页
        3.4.8 SMA/CS和SSMA_(8h)/CS对亚甲基蓝的吸附研究第61-65页
    3.5 本章小结第65-66页
    参考文献第66-69页
第四章 磁性SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的制备及其药物缓释研究第69-88页
    4.1 前言第69-71页
    4.2 实验部分第71-76页
        4.2.1 实验试剂第71页
        4.2.2 实验仪器第71-72页
        4.2.3 SMA纳米微球的制备第72页
        4.2.4 SSMA_(8h)纳米微球的制备第72页
        4.2.5 SSMA_(8h)纳米中空微球的制备第72-73页
        4.2.6 SSMA_(8h)/CS纳米中空微球的制备第73页
        4.2.7 磁性SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的制备第73页
        4.2.8 磁性SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的药物装载实验第73-74页
        4.2.9 磁性SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的药物缓释实验第74-76页
    4.3 样品表征第76-77页
        4.3.1 傅里叶变换红外光谱测试(FT-IR)第76页
        4.3.2 X-射线衍射测试(XRD)第76页
        4.3.3 透射电子显微镜测试(TEM)第76页
        4.3.4 扫描电子显微镜测试(SEM)第76页
        4.3.5 磁响应性测试第76页
        4.3.6 紫外-可见吸收光谱测试(UV-Vis)第76-77页
    4.4 结果与讨论第77-85页
        4.4.1 Etched SSMA_(8h)/CS纳米中空微球的红外谱图分析第77-78页
        4.4.2 不同制备条件对SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球磁响应性的影响第78-80页
        4.4.3 SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的X射线衍射光谱分析第80-81页
        4.4.4 SSMA_(8h)/CS和SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的电镜分析第81页
        4.4.5 SSMA_(8h)/CS@Fe_3O_4纳米中空微球的药物缓释性能分析第81-85页
    4.5 本章小结第85-86页
    参考文献第86-88页
第五章 总结与展望第88-90页
致谢第90-92页
硕士期间发表论文第92页

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