| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| 1.1 不对称单卟啉分子的合成 | 第12-13页 |
| 1.2 桥联双卟啉分子的合成 | 第13-21页 |
| 1.2.1 羟基卟啉与卤素发生取代反应合成双卟啉 | 第13-15页 |
| 1.2.2 以meso炔基卟啉合成双卟啉 | 第15-16页 |
| 1.2.3 以醛基卟啉合成双卟啉 | 第16-17页 |
| 1.2.4 以卤素卟啉合成双卟啉 | 第17-18页 |
| 1.2.5 click反应合成双卟啉 | 第18页 |
| 1.2.6 氨基卟啉合成双卟啉 | 第18-20页 |
| 1.2.7 Suzuki反应合成双卟啉 | 第20-21页 |
| 1.3 酞菁分子的合成 | 第21-23页 |
| 1.3.1 固相催化法合成酞菁分子 | 第22页 |
| 1.3.2 惰性溶剂法合成酞菁分子 | 第22-23页 |
| 1.3.3 DBU液相催化法合成酞菁分子 | 第23页 |
| 1.4 卟啉和酞菁化合物的STM研究 | 第23-26页 |
| 1.5 选题意义及内容 | 第26-27页 |
| 2 不对称单卟啉分子的合成 | 第27-35页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验材料及设备 | 第27-29页 |
| 2.2.2 5-羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H_2HPTPP)的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 5-羟基苯基-10,15,20-三辛氧基苯基卟啉(TO(OH)PP)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.3.1 紫外可见光谱表征 | 第30-32页 |
| 2.3.2 红外光谱表征 | 第32-34页 |
| 2.3.3 质谱表征 | 第34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 3 桥联双卟啉分子的合成 | 第35-44页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.2.1 实验材料及设备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 1,4-丁二酰氧基桥联的H_2HPTPP双卟啉分子的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.3 1,8-辛二酰氧基桥联的H_2HPTPP双卟啉分子的合成 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.3.1 紫外可见光谱表征 | 第37-39页 |
| 3.3.2 红外光谱表征 | 第39-40页 |
| 3.3.3 质谱表征 | 第40-42页 |
| 3.3.4 核磁表征 | 第42页 |
| 3.4 小结 | 第42-44页 |
| 4 特殊结构酞菁分子的合成 | 第44-54页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 4.2.1 实验材料及设备 | 第44-46页 |
| 4.2.2 3-(4-偶氮苯氧基)邻苯二腈的合成 | 第46页 |
| 4.2.3 4-(4-偶氮苯氧基)邻苯二腈的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.4 α-四(4-偶氮苯氧基)酞菁锌分子的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.5 β-四(4-偶氮苯氧基)酞菁锌分子的合成 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1 紫外可见光谱表征 | 第48-50页 |
| 4.3.2 红外光谱表征 | 第50-52页 |
| 4.3.3 质谱表征 | 第52-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 5 卟啉分子的STM研究 | 第54-57页 |
| 5.1 卟啉化合物的STM研究 | 第54-56页 |
| 5.1.1 卟菁结构化合物的STM研究 | 第54页 |
| 5.1.2 卟啉酸化合物的STM研究 | 第54-56页 |
| 5.2 小结 | 第56-57页 |
| 6 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 作者简历及攻读硕士/博士学位期间取得的研究成果 | 第62-64页 |
| 学位论文数据集 | 第64页 |
