| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-24页 |
| 第一章 热激转录因子在植物防御反应中的作用 | 第12-18页 |
| 1 植物HSFs的主要结构特征 | 第12-14页 |
| ·DNA结合结构域(DBD) | 第13页 |
| ·双向寡聚化区域(HR-A/B) | 第13页 |
| ·核定位信号区(NLS) | 第13页 |
| ·酸性C端激活域(CTAD) | 第13-14页 |
| 2 植物HSFs的多样性 | 第14页 |
| 3 植物HSFs的抗逆性 | 第14-16页 |
| ·番茄HSFs的抗逆性特点 | 第14-15页 |
| ·拟南芥HSFs的抗逆性特点 | 第15页 |
| ·水稻HSFs的抗逆性特点 | 第15-16页 |
| 4 植物HSFs的互作 | 第16-17页 |
| 5 植物HSFs的专一性 | 第17-18页 |
| 第二章 谷胱甘肽-S-转移酶在植物防御反应和信号转导中的作用 | 第18-22页 |
| 1 谷胱甘肽-S-转移酶的分类 | 第18页 |
| 2 植物中谷胱甘肽-S-转移酶的种类 | 第18-19页 |
| 3 谷胱甘肽-S-转移酶在植物防御反应和信号转导中的作用 | 第19-22页 |
| 第三章 本研究的目的意义和主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二部分 研究论文 | 第24-55页 |
| 第一章 不同抗性水稻叶片受Xoo侵染后7个OsHSFs的表达分析 | 第24-32页 |
| 1 前言 | 第24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·材料培养及处理 | 第24页 |
| ·RNA提取 | 第24-25页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第25-26页 |
| ·半定量RT-PCR分析基因的表达 | 第26-27页 |
| ·半定量RT-PCR片段的克隆 | 第27-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 XooIARP基因的原核表达 | 第32-44页 |
| 1 前言 | 第32页 |
| 2 材料与试剂 | 第32-33页 |
| ·相关的生物学试剂及溶液配制 | 第32-33页 |
| ·菌株和载体 | 第33页 |
| 3 技术与方法 | 第33-39页 |
| ·引物设计和合成 | 第33页 |
| ·质粒XooIARP-pUCm-T和pSKB.4的制备 | 第33-34页 |
| ·PCR反应 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第35页 |
| ·PCR扩增产物的回收和纯化 | 第35页 |
| ·构建XooIARP基因的原核表达载体 | 第35-36页 |
| ·表达载体XooIARP-pSKB.4的转化和鉴定 | 第36-37页 |
| ·重组质粒pSKB.4-XooIARP的诱导表达 | 第37-39页 |
| 4 结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·构建pSKB.4-XooIARP原核表达载体 | 第39-41页 |
| ·XooIARP-pSKB.4在大肠杆菌中的表达 | 第41-42页 |
| 5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 XooIARP基因转化水稻的研究 | 第44-55页 |
| 1 前言 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-50页 |
| ·生化试剂及培养基配制 | 第44-45页 |
| ·菌株、载体及受体植物 | 第45页 |
| ·XooIARP基因的超表达载体的构建 | 第45页 |
| ·XooIARP基因的RNAi表达载体的构建 | 第45-47页 |
| ·XooIARP的超表达载体及RNAi表达载体导入农杆菌 | 第47页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第47-49页 |
| ·转基因植株的检测 | 第49-50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·超表达载体构建的检测 | 第50页 |
| ·RNAi载体构建的检测 | 第50-52页 |
| ·水稻遗传转化过程 | 第52页 |
| ·水稻转基因植株的检测 | 第52-54页 |
| 4 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
