| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 植物花期的重要性 | 第10页 |
| 2 观赏植物花期调控现状 | 第10页 |
| 3 植物成花发育研究进展 | 第10-14页 |
| 3.1 春化途径 | 第11-12页 |
| 3.2 光周期途径 | 第12-13页 |
| 3.3 自主途径 | 第13-14页 |
| 3.4 赤霉素途径 | 第14页 |
| 3.5 影响植物开花的因素 | 第14页 |
| 4 植物花期调控的分子机制 | 第14-16页 |
| 4.1 植物开花基因FT的发现及发展 | 第14-15页 |
| 4.2 成花基因FT/TFL1基因家族 | 第15-16页 |
| 4.3 植物开花基因FT的研究进展 | 第16页 |
| 4.4 植物开花基因FT的作用模式 | 第16页 |
| 5 植物热激启动子及其生物学功能 | 第16-18页 |
| 5.1 植物启动子的概念和分类 | 第16-17页 |
| 5.2 Gmhsp17.3B启动子的功能 | 第17-18页 |
| 5.3 稳定转化表达分析 | 第18页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 热激启动子驱动CmFTL3调控菊花花期的初步研究 | 第20-28页 |
| 1 材料和方法 | 第20-24页 |
| 1.1 材料、试剂及菌株 | 第20页 |
| 1.2 仪器设备 | 第20页 |
| 1.3 方法 | 第20-23页 |
| 1.4 农杆菌感受态的制备 | 第23页 |
| 1.5 冻融法转化农杆菌 | 第23页 |
| 1.6 侵染、转化及植株再生 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.1 连接入门载体后的单酶切 | 第24页 |
| 2.2 pMDC30-CmFTL3重组菌液检测结果 | 第24-25页 |
| 2.3 重组质粒提取检测结果 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 甘菊再生体系的优化 | 第28-32页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 1.1 植物材料 | 第28页 |
| 1.2 培养基 | 第28页 |
| 1.3 数据统计方法 | 第28-29页 |
| 1.4 一般溶液的配制 | 第29页 |
| 1.5 方法 | 第29-30页 |
| 1.5.1 无菌苗的获得 | 第29页 |
| 1.5.2 不同浓度比例的细胞分裂素和生长素对愈伤组织分化的影响 | 第29页 |
| 1.5.3 甘菊叶盘再生体系的建立 | 第29-30页 |
| 1.5.4 培养条件 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 全文结论 | 第32-34页 |
| 创新点 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录 | 第40-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
