| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写表 | 第10-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-53页 |
| 1.1 Cu催化烯烃的自由基三氟甲基化反应综述 | 第16-23页 |
| 1.2 Ag参与烯烃的自由基磷酰化反应综述 | 第23-28页 |
| 1.3 过渡金属Fe催化烯烃的自由基氢官能团化反应综述 | 第28-45页 |
| 1.3.1 Fe催化烯烃的水合作用 | 第29-31页 |
| 1.3.2 Fe催化烯烃的亚硝基化、氢叠氮化、氢胺化 | 第31-33页 |
| 1.3.3 过渡金属Fe催化烯烃的自由基氢官能团化反应合成新的C-X(X=C、F、Cl、S)键 | 第33-38页 |
| 1.3.4 过渡金属催化烯烃氢官能团化反应在天然产物中的应用 | 第38-45页 |
| 1.4 参考文献 | 第45-53页 |
| 第二章 过渡金属参与的烯烃协同串联环化构建喹唑啉酮环和二氢异喹啉酮环 | 第53-145页 |
| 2.1 研究背景及反应设计 | 第53-56页 |
| 2.2 Cu催化烯烃的协同串联环化构建喹唑啉酮环或二氢异喹啉酮环 | 第56-114页 |
| 2.2.1 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 2.2.1.1 反应的优化 | 第56-57页 |
| 2.2.1.2 反应底物的拓展 | 第57-61页 |
| 2.2.1.3 反应机理的研究 | 第61-67页 |
| 2.2.2 实验部分和化合物的表征 | 第67-114页 |
| 2.2.2.1 实验基本信息 | 第67页 |
| 2.2.2.2 原料的制备 | 第67-87页 |
| 2.2.2.3 目标化合物的合成和结构表征 | 第87-114页 |
| 2.3 Ag参与的烯烃协同串联环化构建喹唑啉酮环或二氢异喹啉酮环 | 第114-141页 |
| 2.3.1 结果与讨论 | 第114-120页 |
| 2.3.1.1 反应的优化 | 第114-115页 |
| 2.3.1.2 反应底物的拓展 | 第115-119页 |
| 2.3.1.3 反应机理的研究 | 第119-120页 |
| 2.3.2 实验部分和化合物表征 | 第120-141页 |
| 2.3.2.1 实验基本信息 | 第120-121页 |
| 2.3.2.2 原料的制备 | 第121页 |
| 2.3.2.3 化合物的合成和结构表征 | 第121-141页 |
| 2.4 本章小结 | 第141页 |
| 2.5 参考文献 | 第141-145页 |
| 第三章 Fe催化烯烃的自由基氢官能团化反应 | 第145-219页 |
| 3.1 研究背景与反应设计 | 第145-146页 |
| 3.2 Fe催化烯烃的氢苯乙烯基化反应 | 第146-165页 |
| 3.2.1 结果与讨论 | 第146-152页 |
| 3.2.1.1 反应的优化 | 第146-148页 |
| 3.2.1.2 反应底物的拓展 | 第148-150页 |
| 3.2.1.3 反应机理的研究 | 第150-152页 |
| 3.2.2 实验部分和化合物表征 | 第152-165页 |
| 3.2.2.1 实验基本信息 | 第152页 |
| 3.2.2.2 原料的制备 | 第152-153页 |
| 3.2.2.3 化合物的结构表征 | 第153-165页 |
| 3.3 Fe催化烯烃的氢腙化反应 | 第165-189页 |
| 3.3.1 结果与讨论 | 第165-172页 |
| 3.3.1.1 反应的优化 | 第165-167页 |
| 3.3.1.2 反应底物的拓展 | 第167-171页 |
| 3.3.1.3 反应机理的研究 | 第171-172页 |
| 3.3.2 实验部分和化合物的表征 | 第172-189页 |
| 3.3.2.1 实验基本信息 | 第172页 |
| 3.3.2.2 原料的制备 | 第172-173页 |
| 3.3.2.3 化合物的结构表征 | 第173-189页 |
| 3.4 Fe催化烯烃的自由基环化反应 | 第189-215页 |
| 3.4.1 结果与讨论 | 第189-196页 |
| 3.4.1.1 反应的优化 | 第189-191页 |
| 3.4.1.2 反应底物的拓展 | 第191-194页 |
| 3.4.1.3 反应机理的研究 | 第194-196页 |
| 3.4.2 实验部分和化合物的表征 | 第196-215页 |
| 3.4.2.1 实验基本信息 | 第196页 |
| 3.4.2.2 原料的制备 | 第196-197页 |
| 3.4.2.3 化合物的结构表征 | 第197-215页 |
| 3.5 本章小结 | 第215页 |
| 3.6 参考文献 | 第215-219页 |
| 第四章 Rh(Ⅲ)催化N-甲氧基吲哚甲酰胺和芳基硼酸的选择性偶联反应 | 第219-257页 |
| 4.1 研究背景及反应设计 | 第219-222页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第222-229页 |
| 4.2.1 反应的优化 | 第222-223页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第223-226页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第226-229页 |
| 4.3 实验部分和化合物的表征 | 第229-254页 |
| 4.3.1 实验基本信息 | 第229页 |
| 4.3.2 原料的制备 | 第229-233页 |
| 4.3.3 化合物的结构表征 | 第233-254页 |
| 4.4 本章小结 | 第254页 |
| 4.5 参考文献 | 第254-257页 |
| 总结与展望 | 第257-259页 |
| 附录 | 第259-273页 |
| 作者简历及博士研究生期间发表的论文 | 第273-274页 |
