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丙烯酰胺—丙烯酰胺苯硼酸基水凝胶的制备及其性能研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 文献综述第15-36页
    1.1 引言第15页
    1.2 高强高韧水凝胶第15-28页
        1.2.1 高强高韧水凝胶的力学性能参数第16-18页
        1.2.2 经典的高强高韧水凝胶第18-22页
            1.2.2.1 双网络水凝胶第18-20页
            1.2.2.2 纳米粘土复合水凝胶第20-21页
            1.2.2.3 滑动环水凝胶和tetra-PEG水凝胶第21-22页
        1.2.3 非共价交联水凝胶第22-25页
            1.2.3.1 氢键交联高强度水凝胶第22-24页
            1.2.3.2 离子交联水凝胶第24页
            1.2.3.3 疏水相互作用或主客体相互作用交联水凝胶第24-25页
        1.2.4 各类高强高韧水凝胶之间的交叉互补第25-26页
        1.2.5 分子尺度之上的增强增韧方法第26-28页
            1.2.5.1 零维增强体第27页
            1.2.5.2 一维增强体第27-28页
            1.2.5.3 二维增强体第28页
    1.3 水凝胶的溶胀行为第28-29页
    1.4 高强高韧水凝胶的表征第29页
    1.5 研究课题的提出及意义第29-30页
    参考文献第30-36页
第二章 丙烯酰胺-丙烯酰胺苯硼酸基水凝胶的制备与性能第36-68页
    2.1 实验部分第37-41页
        2.1.1 实验原料第37-38页
        2.1.2 3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)的合成第38页
        2.1.3 4-丙烯酰胺基苯硼酸(4-AAPBA)的合成第38页
        2.1.4 4-(2-丙烯酰胺基乙基氨基甲酰)-3-氟苯硼酸(F-AAPBA)的合成第38页
        2.1.5 苯硼酸基水凝胶的制备第38-39页
        2.1.6 测试及方法第39-41页
    2.2 结果与讨论第41-64页
        2.2.1 苯硼酸单体的表征第41-42页
        2.2.2 苯硼酸基水凝胶的制备第42-43页
        2.2.3 水凝胶力学性能第43-51页
            2.2.3.1 苯硼酸单体含量的影响第45-47页
            2.2.3.2 丙烯酰胺含量的影响第47-49页
            2.2.3.3 共价交联剂含量的影响第49-51页
        2.2.4 水凝胶溶胀行为第51-55页
        2.2.5 水凝胶结构探讨第55-64页
            2.2.5.1 高分子量的聚丙烯酰胺链第55-57页
            2.2.5.2 苯硼酸基团的作用第57-58页
            2.2.5.3 水凝胶的稳定性第58-59页
            2.2.5.4 主单体的选择第59页
            2.2.5.5 苯硼酸基单体的通用性第59-60页
            2.2.5.6 水凝胶的形貌与组成表征第60-63页
            2.2.5.7 分子模拟与推断第63-64页
    2.3 小结第64页
    参考文献第64-68页
第三章 纤维素纳米纤维改性丙烯酰胺-丙烯酰胺苯硼酸基水凝胶的制备与性能第68-99页
    3.1 实验部分第69-72页
        3.1.1 实验原料第69页
        3.1.2 3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)的合成第69页
        3.1.3 纳米纤维素增强水凝胶的制备第69-70页
        3.1.4 纳米纤维素荧光标记第70页
        3.1.5 测试及方法第70-72页
    3.2 结果与讨论第72-94页
        3.2.1 纳米纤维素增强水凝胶的制备第72页
        3.2.2 纤维素纳米纤维表征第72-74页
        3.2.3 水凝胶简单拉伸性能第74-78页
            3.2.3.1 不同纤维素产品的作用第75-76页
            3.2.3.2 不同纳米纤维含量的影响第76-77页
            3.2.3.3 不同共价交联剂含量的影响第77-78页
        3.2.4 水凝胶循环拉伸性能测试第78-83页
            3.2.4.1 不同纳米纤维素含量的影响第78-81页
            3.2.4.2 不同共价交联剂含量的影响第81-83页
        3.2.5 水凝胶压缩性能第83-84页
        3.2.6 水凝胶断裂能第84-86页
        3.2.7 水凝胶黏弹性第86-87页
        3.2.8 水凝胶溶胀行为第87页
        3.2.9 水凝胶结构表征第87-94页
            3.2.9.1 纳米纤维的分散均一性第89-90页
            3.2.9.2 FTIR表征第90-91页
            3.2.9.3 TGA表征第91-92页
            3.2.9.4 DSC表征第92页
            3.2.9.5 SEM表征第92页
            3.2.9.6 XRD表征第92-93页
            3.2.9.7 纳米纤维素增强水凝胶微观结构第93-94页
    3.3 小结第94-95页
    参考文献第95-99页
第四章 纤维素纳米纤维改性丙烯酰胺-丙烯酰胺苯硼酸基水凝胶的强化分散制备和性能第99-117页
    4.1 实验部分第100-102页
        4.1.1 实验原料第100页
        4.1.2 3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)的合成第100页
        4.1.3 氧化石墨烯(GO)的制备第100-101页
        4.1.4 聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)的合成第101页
        4.1.5 水凝胶的制备第101页
        4.1.6 测试及方法第101-102页
    4.2 结果与讨论第102-113页
        4.2.1 大分子交联剂PEGDA的表征第102页
        4.2.2 GO的表征第102-104页
        4.2.3 水凝胶的制备第104页
        4.2.4 聚丙烯酸钠(ASAP)对水凝胶性能的影响第104-109页
            4.2.4.1 ASAP对水凝胶拉伸性能的影响第104-106页
            4.2.4.2 ASAP对水凝胶循环拉伸性能的影响第106页
            4.2.4.3 不同ASAP含量水凝胶的热分析第106-108页
            4.2.4.4 ASAP的作用机理第108-109页
        4.2.5 GO对水凝胶性能的影响第109-111页
            4.2.5.1 GO水凝胶的近红外热效应第109页
            4.2.5.2 GO对水凝胶拉伸性能的影响第109-110页
            4.2.5.3 GO水凝胶的热分析第110页
            4.2.5.4 GO的作用机理第110-111页
        4.2.6 PEGDA对水凝胶性能的影响第111-113页
            4.2.6.1 PEGDA对水凝胶拉伸性能的影响第111-112页
            4.2.6.2 PEGDA水凝胶的热分析第112页
            4.2.6.3 PEGDA的作用机理第112-113页
    4.3 小结第113-114页
    参考文献第114-117页
第五章 结论与展望第117-119页
名词英文缩写/中文解释对照表第119-121页
    药品名称第119页
    样品名称第119-120页
    物理量第120-121页
作者简历第121页
    作者简历第121页
    攻读硕士期间论文发表第121页

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