| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.1 植物先天免疫机制研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 病原体相关分子模式触发免疫系统(PTI) | 第11-12页 |
| 1.1.2 效应分子激发免疫系统(ETI) | 第12-14页 |
| 1.1.3 植物获得性免疫系统(SAR) | 第14-15页 |
| 1.1.4 植物HR反应 | 第15-16页 |
| 1.2 水稻抗性基因研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 水稻稻瘟病抗性基因的概述 | 第16-18页 |
| 1.2.2 水稻稻瘟病无毒基因的概述 | 第18-19页 |
| 1.3 植物抗病基因结构和功能研究进展 | 第19-23页 |
| 1.3.1 植物R基因结构特点 | 第19-20页 |
| 1.3.2 植物NBS-LRR基因结构与功能 | 第20-23页 |
| 1.3.3 抗性蛋白免疫自激活 | 第23页 |
| 1.4 植物诱导性启动子研究进展 | 第23-26页 |
| 1.4.1 植物病原因子诱导性启动子 | 第24-25页 |
| 1.4.2 植物激素诱导性启动子 | 第25页 |
| 1.4.3 植物理化因子诱导性启动子 | 第25-26页 |
| 1.5 植物工程抗病性的探索 | 第26-28页 |
| 1.5.1 病原物因子工程抗病性 | 第26-27页 |
| 1.5.2 植物R基因工程抗病性 | 第27-28页 |
| 1.6 立题依据和研究目的 | 第28-29页 |
| 2 实验材料和方法 | 第29-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 水稻材料和稻瘟病菌株 | 第29页 |
| 2.1.2 目的抗性基因 | 第29页 |
| 2.1.3 表达载体和转化菌株 | 第29页 |
| 2.1.4 常用实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.5 常用实验仪器 | 第30页 |
| 2.1.6 常用培养基与配置 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-41页 |
| 2.2.1 植物表达载体构建 | 第31-36页 |
| 2.2.4 表达载体转化农杆菌 | 第36-37页 |
| 2.2.5 水稻遗传转化和阳性株筛选 | 第37-39页 |
| 2.2.6 转基因水稻稻瘟病抗性鉴定 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-47页 |
| 3.1 前期实验结果 | 第41页 |
| 3.2 表达载体构建结果 | 第41-43页 |
| 3.3 转基因水稻阳性植株的获得 | 第43-44页 |
| 3.4 转基因水稻稻瘟病接种结果 | 第44-46页 |
| 3.5 水稻抗性相关基因表达量的分析 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 4.1 在水稻免疫系统中Pi36CC的功能 | 第47页 |
| 4.2 抗性基因保守结构域工程抗病性途径 | 第47-48页 |
| 5 后续研究设想 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |