疏经防痛胶囊药学部分研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 1 原发性痛经的研究现状 | 第8页 |
| 2 处方来源、组成 | 第8-9页 |
| 3 组方依据 | 第9-10页 |
| 4 处方中各药味的现代研究 | 第10-12页 |
| 第一章 疏经防痛胶囊制备工艺研究 | 第12-30页 |
| 1 剂型的选择 | 第12页 |
| 2 工艺设计及路线拟定 | 第12-13页 |
| ·工艺设计 | 第12-13页 |
| ·工艺路线拟定 | 第13页 |
| 3 预试验与可行性分析 | 第13-14页 |
| ·预试验 | 第13-14页 |
| ·可行性分析 | 第14页 |
| 4 工艺条件研究 | 第14-26页 |
| ·药材鉴定与前处理 | 第14-15页 |
| ·白芍、丹参打粉工艺研究 | 第15页 |
| ·水提工艺研究 | 第15-20页 |
| ·浓缩与纯化工艺研究 | 第20-22页 |
| ·干燥工艺研究 | 第22页 |
| ·成型工艺 | 第22-26页 |
| 5 灭菌 | 第26页 |
| 6 包装材料的选择 | 第26-27页 |
| 7 制备工艺与工艺流程图 | 第27-28页 |
| ·制备工艺 | 第27页 |
| ·工艺流程图 | 第27-28页 |
| 8 中试研究与验证 | 第28页 |
| ·主要设备清单 | 第28页 |
| ·中试数据 | 第28页 |
| 9 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 疏经防痛胶囊质量标准研究 | 第30-46页 |
| 一、本品名称及命名依据 | 第30页 |
| 二、性状描述 | 第30页 |
| 三、薄层鉴别 | 第30-33页 |
| 1 白芍薄层鉴别 | 第30-31页 |
| 2 丹参薄层鉴别 | 第31页 |
| 3 当归薄层鉴别 | 第31-32页 |
| 4 枳壳薄层鉴别 | 第32-33页 |
| 5 乳香、没药薄层鉴别 | 第33页 |
| 四、检查 | 第33-36页 |
| 1 水分 | 第34页 |
| 2 装量差异 | 第34页 |
| 3 崩解时限 | 第34页 |
| 4 重金属检查 | 第34-35页 |
| 5 砷盐检查 | 第35页 |
| 6 微生物限度 | 第35-36页 |
| 五、含量测定方法研究 | 第36-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 2 指标成分的选择 | 第36页 |
| 3 色谱条件 | 第36-37页 |
| ·检测波长的选择 | 第36-37页 |
| ·流动相的选择 | 第37页 |
| ·柱温的选择 | 第37页 |
| ·流速的选择 | 第37页 |
| 4 供试品溶液的制备 | 第37-39页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第37-38页 |
| ·提取方法的考察 | 第38页 |
| ·提取时间的考察 | 第38-39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39页 |
| ·阴性溶液的制备 | 第39页 |
| 5 线性范围的考察 | 第39-40页 |
| 6 系统适应性试验 | 第40页 |
| 7 方法学考察 | 第40-43页 |
| ·精密度试验 | 第41页 |
| ·稳定性试验 | 第41页 |
| ·重复性试验 | 第41-42页 |
| ·加样回收率试验 | 第42-43页 |
| 8 中试样品含量测定 | 第43页 |
| 9 白芍、丹参饮片的含量测定 | 第43-44页 |
| 六、功能与主治 | 第44页 |
| 七、用法与用量 | 第44页 |
| 八、规格 | 第44页 |
| 九、贮藏 | 第44页 |
| 十、讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 疏经防痛胶囊稳定性研究 | 第46-53页 |
| 一、考察方法 | 第46页 |
| 二、考察项目与结果 | 第46页 |
| 三、结论 | 第46-47页 |
| 附表 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 综述 | 第57-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附图 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第77-78页 |
