| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-15页 |
| 英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一部分 腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康治疗骨性关节炎的实验研究 | 第18-32页 |
| 1 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·受试药物 | 第18页 |
| ·阳性药物 | 第18-19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康对小鼠的镇痛作用 | 第19-20页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康对MIA诱导的OA大鼠模型的影响 | 第20-22页 |
| ·统计分析 | 第22页 |
| 2 实验结果 | 第22-29页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康对小鼠镇痛作用的影响 | 第22-24页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康对小鼠热板致痛反应的抑制作用 | 第22-23页 |
| ·腺苷蛋氨酸(SAMe)配伍美洛昔康(MLX)对醋酸致小鼠扭体反应的影响 | 第23-24页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康对OA大鼠的治疗作用 | 第24-29页 |
| ·大鼠关节肿胀度观察及平均关节炎指数(MAI)的评定 | 第24-25页 |
| ·组织病理学观察 | 第25-27页 |
| ·血清和关节液中IL-1β，TNF-α，NO的检测 | 第27-28页 |
| ·血清中COMP和MMP-3 的检测 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| 4 结论 | 第32页 |
| 第二部分 腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康复方肠溶制剂的制备工艺研究 | 第32-56页 |
| 1 材料与方法 | 第32-39页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·实验药品 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-39页 |
| ·腺苷蛋氨酸颗粒吸湿性考察 | 第33-34页 |
| ·美洛昔康增溶剂的选择 | 第34-35页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康复方肠溶胶囊处方的确定 | 第35-39页 |
| 2 实验结果 | 第39-54页 |
| ·腺苷蛋氨酸颗粒吸湿性考察 | 第39-46页 |
| ·单一辅料与SAMe不同比例的吸湿性考察 | 第39-43页 |
| ·3种辅料混合对SAMe吸湿性的影响 | 第43-45页 |
| ·不同比例MCC和乳糖的混合辅料对SAMe吸湿性的影响 | 第45-46页 |
| ·美洛昔康增溶剂的筛选 | 第46-48页 |
| ·美洛昔康标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| ·不同增溶剂对美洛昔康溶出度的影响 | 第47-48页 |
| ·腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康复方肠溶胶囊处方的确定 | 第48-54页 |
| ·复方颗粒流动性的比较 | 第48-49页 |
| ·粒径和粒径分布的比较 | 第49页 |
| ·成型性的比较 | 第49页 |
| ·测定堆密度及肠溶空心胶囊囊壳的选择 | 第49-50页 |
| ·复方肠溶胶囊处方的确立 | 第50页 |
| ·临界相对湿度(CRH)测定 | 第50-51页 |
| ·放大试验 | 第51-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 4 结论 | 第56页 |
| 第三部分 腺苷蛋氨酸配伍美洛昔康复方肠溶胶囊的质量控制 | 第56-76页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·试药 | 第56-57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-62页 |
| ·性状 | 第57页 |
| ·鉴别 | 第57-58页 |
| ·含量测定 | 第58-60页 |
| ·体外释放度检查 | 第60-61页 |
| ·装量差异 | 第61页 |
| ·含量均匀度 | 第61页 |
| ·其他 | 第61-62页 |
| 2 结果 | 第62-74页 |
| ·鉴别 | 第62-63页 |
| ·复方制剂中腺苷蛋氨酸的鉴别 | 第62页 |
| ·复方制剂中美洛昔康的鉴别 | 第62-63页 |
| ·含量测定 | 第63-69页 |
| ·腺苷蛋氨酸和美洛昔康HPLC检测条件 | 第63-64页 |
| ·线性关系考察 | 第64-65页 |
| ·精密度实验 | 第65-66页 |
| ·稳定性实验 | 第66-67页 |
| ·加样回收率 | 第67-68页 |
| ·样品测定 | 第68-69页 |
| ·体外释放度检查 | 第69-73页 |
| ·腺苷蛋氨酸和美洛昔康标准曲线的绘制 | 第69-70页 |
| ·腺苷蛋氨酸和美洛昔康体外释放度检查结果 | 第70-73页 |
| ·装量差异 | 第73页 |
| ·含量均匀度 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74页 |
| 4 结论 | 第74-75页 |
| 总结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 附录 | 第80-83页 |
| 综述 | 第83-93页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 作者简历 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 学位论文数据集 | 第95页 |
