| 缩略词 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-22页 |
| 1 茶树低温胁迫相关研究 | 第14-15页 |
| ·低温胁迫对茶树生理的影响 | 第14-15页 |
| ·低温胁迫影响茶树呼吸作用和光合作用 | 第14-15页 |
| ·低温胁迫影响茶树抗寒物质积累 | 第15页 |
| ·低温胁迫影响茶树细胞超微结构 | 第15页 |
| 2 茶树抗寒相关基因克隆 | 第15-18页 |
| ·茶树抗寒调控相关基因研究 | 第15-17页 |
| ·茶树冷信号转导相关基因克隆 | 第15-16页 |
| ·茶树低温调控相关转录因子克隆 | 第16-17页 |
| ·茶树抗寒相关功能基因克隆 | 第17-18页 |
| 3 植物SOD基因研究进展 | 第18-20页 |
| ·植物内SOD的功能与结构特征 | 第18-19页 |
| ·植物内SOD的功能 | 第18页 |
| ·植物内SOD结构特征 | 第18-19页 |
| ·植物SOD基因克隆与同源性性分析 | 第19页 |
| ·植物SOD基因克隆研究进展 | 第19页 |
| ·不同植物SOD基因同源性分析 | 第19页 |
| ·植物SOD基因与低温胁迫响应 | 第19-20页 |
| ·植物SOD基因与植物抗寒性 | 第19-20页 |
| ·植物SOD基因低温胁迫响应元件 | 第20页 |
| ·低温胁迫与SOD的表达调控 | 第20页 |
| 4 研究意义和主要内容 | 第20-22页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·主要研究内容 | 第21页 |
| ·拟解决关键问题 | 第21-22页 |
| 第二章 铁观音茶树抗寒性的叶绿素荧光参数分析 | 第22-25页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·材料处理方法 | 第22页 |
| ·叶绿素荧光参数测定方法 | 第22页 |
| ·数据处理 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-24页 |
| ·低温对茶树叶片叶绿素荧光参数Fo,Fm的影响 | 第23页 |
| ·铁观音茶树低温半致死温度的确定 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 茶树SOD基因家族克隆及基因结构分析 | 第25-35页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-27页 |
| ·茶树叶片总RNA、DNA的提取及cDNA合成 | 第25页 |
| ·茶树SOD基因家族克隆引物设计及PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增体系及程序设置 | 第26-27页 |
| ·目的片段回收、测序 | 第27页 |
| ·茶树SOD基因家族全长序列拼接与分析 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·茶树转录组中SOD基因分析 | 第27页 |
| ·茶树SOD基因家族成员cDNA克隆 | 第27-31页 |
| ·茶树SOD基因家族成员cDNA克隆 | 第27-28页 |
| ·茶树SOD基因序列比对分析 | 第28-31页 |
| ·茶树SOD基因家族成员gDNA克隆 | 第31页 |
| ·茶树SOD基因结构与核酸特征分析 | 第31-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| ·茶树SOD基因家族成员克隆的完整性分析 | 第33页 |
| ·茶树SOD基因结构与潜在功能 | 第33-35页 |
| 第四章 茶树SOD蛋白生物信息学分析 | 第35-46页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-44页 |
| ·茶树SOD蛋白基本理化性质分析 | 第36页 |
| ·茶树SOD蛋白保守结构域分析 | 第36-37页 |
| ·茶树SOD蛋白二级结构和三级结构分析 | 第37-38页 |
| ·茶树SOD蛋白信号肽和亚细胞定位预测 | 第38-39页 |
| ·茶树SOD蛋白信号肽预测 | 第38页 |
| ·茶树SOD蛋白亚细胞定位预测 | 第38-39页 |
| ·茶树SOD蛋白跨膜结构预测 | 第39-40页 |
| ·茶树SOD蛋白磷酸化位点预测 | 第40-42页 |
| ·茶树SOD蛋白质同源性及系统进化分析 | 第42-44页 |
| ·茶树SOD蛋白质同源性分析 | 第42页 |
| ·茶树SOD蛋白质系统进化分析 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| ·茶树SOD在体内的作用机理推测 | 第44-45页 |
| ·茶树SOD蛋白的系统进化关系 | 第45页 |
| ·茶树SOD蛋白理化性质的潜在应用 | 第45-46页 |
| 第五章 茶树SOD基因在低温胁迫下的定量表达分析 | 第46-52页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·总RNA提取及cDNA合成 | 第46页 |
| ·引物设计 | 第46-47页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·qPCR引物的特异性及扩增效率分析 | 第47页 |
| ·不同时间4℃低温胁迫下茶树SOD表达规律分析 | 第47-49页 |
| ·不同温度低温胁迫下茶树SOD表达规律分析 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| ·低温胁迫各阶段SOD基因成员协调发挥作用 | 第50页 |
| ·重度胁迫下CsCSD1和CsCSD3发挥重要作用 | 第50-52页 |
| 第六章 茶树CsCSD1基因启动子克隆与分析 | 第52-57页 |
| 1 材料与方法 | 第52-53页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-53页 |
| ·茶树DNA的提取 | 第52页 |
| ·引物设计 | 第52页 |
| ·茶树CsCSD1基因启动子克隆 | 第52-53页 |
| ·生物信息学分析 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·茶树CsCSD1基因启动子克隆 | 第53页 |
| ·茶树CsCSD1基因启动子CpG岛预测 | 第53-54页 |
| ·茶树CsCSD1基因启动子转录起始位点预测 | 第54页 |
| ·茶树CsCSD1基因启动子元件分析 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| ·茶树CsCSD1基因依赖ABA途径响应低温 | 第56页 |
| ·去甲基化可能参与调控CsCSD1低温胁迫后期表达增强 | 第56-57页 |
| 第七章 总结 | 第57-60页 |
| 1 主要结论 | 第57-59页 |
| ·铁观音茶树低温半致死温度为-5.8℃ | 第57页 |
| ·茶树SOD基因结构与适应逆境有关 | 第57页 |
| ·茶树SOD成员共同维持细胞内活性氧平衡 | 第57-58页 |
| ·茶树SOD基因家族成员低温下协调作用 | 第58页 |
| ·茶树CsCSD1基因通过ABA依赖途径响应低温 | 第58-59页 |
| 2 本研究创新之处 | 第59页 |
| 3 研究设想 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录1 | 第67-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |