| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| 第一节 分子信标概论 | 第13-19页 |
| ·分子信标简介 | 第13-17页 |
| ·分子信标的生物分析应用 | 第17-19页 |
| 第二节 DNA脱碱基位点及其应用研究 | 第19-21页 |
| ·DNA脱碱基位点的形成 | 第19页 |
| ·DNA脱碱基位点性质 | 第19-21页 |
| 第三节 链取代放大反应的原理及应用 | 第21-24页 |
| ·链取代放大反应(SDA)的原理 | 第21页 |
| ·链取代反应的生物应用 | 第21-24页 |
| 第四节 金纳米团簇及其生物应用 | 第24-29页 |
| ·金属纳米团簇简介 | 第24页 |
| ·金纳米团簇的合成及其生物应用 | 第24-29页 |
| 第五节 本论文的工作和意义 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 基于含脱碱基位点(AP site)的三链分子信标对三聚氰胺的灵敏检测分析 | 第34-46页 |
| 1 引言 | 第34-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-36页 |
| ·材料与试剂 | 第35-36页 |
| ·仪器与设备 | 第36页 |
| ·三聚氰胺检测实验 | 第36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| ·三链分子信标的形成及检测三聚氰胺实验原理 | 第36-37页 |
| ·条件优化 | 第37-40页 |
| ·分子信标的表征 | 第40-41页 |
| ·三聚氰胺的检测 | 第41-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第三章 基于含脱碱基位点的分子信标无酶循环放大策略用于DNA和β淀粉样蛋白的分析 | 第46-61页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 实验部分 | 第47-49页 |
| ·材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器与设备 | 第48页 |
| ·低聚态及纤维态Aβ的制备 | 第48-49页 |
| ·无酶放大检测实验 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·无标记及无酶放大检测实验原理 | 第49-50页 |
| ·无需标记的含AP位点的分子信标体系 | 第50-51页 |
| ·无需酶的放大反应 | 第51-53页 |
| ·特异性研究 | 第53-54页 |
| ·Aβ低聚物的测定 | 第54-57页 |
| ·监测Aβ的聚集过程 | 第57-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第四章 阳离子化荧光金纳米簇载药体系的构建与表征 | 第61-74页 |
| 1 引言 | 第61-62页 |
| 2 实验部分 | 第62-64页 |
| ·材料与试剂 | 第63页 |
| ·金纳米簇的合成 | 第63页 |
| ·金纳米簇的阳离子化 | 第63页 |
| ·粒子尺寸及表面电荷测量 | 第63-64页 |
| ·电泳分析 | 第64页 |
| ·细胞培养 | 第64页 |
| ·体外细胞摄取复合物及其分布实验 | 第64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-71页 |
| ·DMA/EDA-BSA-Au复合物的合成及siRNA负载原理 | 第64-65页 |
| ·DMA/EDA-BSA-Au复合物的表征 | 第65-69页 |
| ·细胞对siRNA/GNC复合物的摄取及分布研究 | 第69-70页 |
| ·GFP基因敲除研究 | 第70-71页 |
| 4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 附录：硕士期间发表论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
