| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 过渡金属参与的 C-C 偶联反应 | 第11-25页 |
| ·前言 | 第11-14页 |
| ·过渡金属催化的联芳基偶联反应进展 | 第14-16页 |
| ·过渡金属催化的有机硼试剂的官能团化反应进展 | 第16-18页 |
| ·过渡金属参与的杂环直接官能团化偶联反应进展 | 第18-19页 |
| ·整体工作设想 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 钯催化的 2-吡啶甲酸与溴代芳（杂，苄）烃的脱羧交叉偶联 | 第25-57页 |
| ·过渡金属催化的有机羧酸及其衍生物的交叉偶联反应 | 第25-37页 |
| ·通过过渡金属催化的脱羧偶联反应合成联芳化合物 | 第26-32页 |
| ·通过过渡金属催化的芳基羧酸与烯烃的脱羧交叉偶联反应 | 第32-35页 |
| ·通过 C-H 活化的芳基羧酸脱羧交叉偶联反应 | 第35-36页 |
| ·其他的芳基羧酸参与的脱羧偶联反应 | 第36-37页 |
| ·课题引入 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·2-吡啶甲酸与对溴苯腈脱羧交叉偶联反应条件的优化 | 第38-41页 |
| ·2-吡啶甲酸与溴代苯类衍生物的脱羧交叉偶联底物的拓展 | 第41-42页 |
| ·2-吡啶甲酸与溴代杂环类衍生物以及溴苄的脱羧交叉偶联底物的拓展 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第43页 |
| ·基本反应步骤 | 第43-44页 |
| ·产物鉴定 | 第44-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 第三章 通过钯催化的芳（杂）基硼酸及其衍生物的叔丁氧羰基化合 成酯 | 第57-82页 |
| ·引言 | 第57-62页 |
| ·以 CO 为羰基源通过钯催化的烷氧羰基化法制备酯 | 第58-59页 |
| ·利用其他羰基源通过钯催化的烷氧羰基化法制备酯 | 第59-60页 |
| ·其他有机金属试剂烷氧羰基化法合成酯 | 第60-62页 |
| ·课题的引入 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·3-吡啶硼酸频哪醇酯与二碳酸二叔丁酯叔丁氧羰基化偶联反应条件的优化 | 第63-66页 |
| ·芳基（杂芳基）硼酸及其衍生物与二碳酸二叔丁酯叔丁氧羰基化偶联反应底 物的拓展 | 第66-68页 |
| ·苯基硼酸与二碳酸二叔丁酯叔丁氧羰基化偶联反应的机理讨论 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69页 |
| ·实验部分 | 第69-79页 |
| ·仪器与试剂 | 第69页 |
| ·反应步骤 | 第69-71页 |
| ·产物鉴定 | 第71-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 第四章 Ag 参与的通过吡啶氮氧化物的 C-H 活化直接三氟甲基化反 应 | 第82-110页 |
| ·基于 C-H 活化的吡啶环的直接官能团化 | 第82-97页 |
| ·通过吡啶的直接 C-H 活化的官能团化的反应 | 第84-86页 |
| ·通过吡啶氮氧化的 C-H 活化的官能团化的反应 | 第86-93页 |
| ·芳环的三氟甲基的引入 | 第93-97页 |
| ·本章课题的引入 | 第97-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-102页 |
| ·反应条件的优化 | 第98-101页 |
| ·反应底物的拓展 | 第101-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-105页 |
| ·仪器与试剂 | 第103页 |
| ·反应步骤 | 第103-104页 |
| ·反应产物的鉴定(部分) | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
| 总结论 | 第110-111页 |
| 附录 新化合物核磁谱图（1H、13C） | 第111-122页 |
| 第二章 新化合物谱图 | 第111-112页 |
| 第三章 新化合物谱图 | 第112-120页 |
| 第四章 新化合物谱图 | 第120-122页 |
| 博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
