| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 引言 | 第11-29页 |
| ·马尾松简介 | 第11-12页 |
| ·木本植物体胚发生研究概况 | 第12-13页 |
| ·DNA甲基化的分子生物学研究进展 | 第13-21页 |
| ·DNA甲基化机制 | 第14-15页 |
| ·DNA甲基转移酶 | 第15-16页 |
| ·DNA甲基化的检测方法 | 第16-20页 |
| ·植物DNA甲基化的作用方式 | 第20页 |
| ·植物DNA的去甲基化 | 第20-21页 |
| ·DNA甲基化的生物学功能 | 第21-25页 |
| ·DNA甲基化与植物的生长发育 | 第21-22页 |
| ·DNA甲基化与基因调控 | 第22-23页 |
| ·DNA甲基化与基因组防御 | 第23页 |
| ·逆境与DNA甲基化 | 第23-24页 |
| ·植物体细胞胚胎发生与DNA甲基化 | 第24-25页 |
| ·研究目的及研究内容 | 第25-28页 |
| ·研究目的 | 第26页 |
| ·主要研究内容 | 第26-28页 |
| ·研究技术路线 | 第28-29页 |
| 2. 材料与方法 | 第29-38页 |
| ·复生调控马尾松胚性培养物DNA甲基化水平变化分析 | 第29-37页 |
| ·试验材料 | 第29-30页 |
| ·实验主要试剂、仪器设备及溶液配制 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·胚性培养物经ABA处理后不同时期DNA甲基化水平变化分析 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验主要试剂 | 第37页 |
| ·仪器设备 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-61页 |
| ·复生调控技术处理下马尾松胚性培养物织DNA甲基化水平研究 | 第38-49页 |
| ·DNA的提取 | 第38页 |
| ·酶切连接结果 | 第38页 |
| ·预扩增结果 | 第38-39页 |
| ·选择性扩增结果 | 第39-40页 |
| ·引物筛选 | 第40页 |
| ·条带统计与分析 | 第40页 |
| ·复生调控不同时期不同处理对应总甲基化率的变化水平 | 第40-41页 |
| ·甲基化率的离差分析 | 第41-46页 |
| ·马尾松胚性培养物复生调控各时期DNA甲基化模式变化分析 | 第46-49页 |
| ·经ABA处理后不同时段马尾松胚性培养物DNA甲基化水平研究 | 第49-61页 |
| ·DNA的提取 | 第49-50页 |
| ·酶切连接结果 | 第50页 |
| ·预扩增结果 | 第50-51页 |
| ·选择性扩增结果 | 第51页 |
| ·引物筛选 | 第51-52页 |
| ·条带统计与分析 | 第52页 |
| ·总甲基化率的变化情况 | 第52-53页 |
| ·甲基化率的离差分析 | 第53-57页 |
| ·马尾松胚性培养物经ABA处理后不同时期DNA甲基化模式变化分析 | 第57-61页 |
| 4 结论与讨论 | 第61-64页 |
| ·MSAP技术的建立与应用 | 第61页 |
| ·复生调控技术处理下马尾松胚性培养物DNA甲基化水平及模式变化分析 | 第61-62页 |
| ·经ABA处理后不同时段马尾松胚性培养物DNA甲基化水平及模式变化分析 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 附录A. 部分MSAP扩增图像 | 第75-76页 |
| 附录B 攻读硕士期间学术成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
