| 研究生指导老师及课题小组成员介绍 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 主要符号表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 材料和方法 | 第19-29页 |
| 1 实验材料 | 第19-22页 |
| ·细胞株 | 第19页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·药物 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂的配置 | 第20-22页 |
| 2 实验方法及步骤 | 第22-29页 |
| ·蝎毒多肽提取物的质量标准及工艺流程 | 第22-23页 |
| ·H_(22)肝癌皮下移植瘤模型的建立及实验分组 | 第23-24页 |
| ·描绘肿瘤体积增长曲线并计算抑瘤率 | 第24页 |
| ·HE 染色观察肿瘤组织病理学变化 | 第24页 |
| ·免疫组化法检测瘤组织 MVD 及 PTEN、PI3K、P-Akt、COX-2、HIF-1α、VEGF-A的表达 | 第24-25页 |
| ·Western blotting 法半定量检测各组肿瘤组织中 PTEN、PI3K、P-Akt、COX-2、HIF-1α和 VEGF-A 的表达 | 第25-27页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清中 PTEN、PI3K、P-Akt、COX-2、HIF-1α和 VEGF-A 的水平 | 第27页 |
| ·统计学方法 | 第27-29页 |
| 结果 | 第29-33页 |
| 1 PESV 干预后对 H_(22)肝癌小鼠一般状态的影响 | 第29页 |
| 2 PESV 对 H_(22)肝癌生长的影响 | 第29页 |
| 3 肿瘤组织病理学变化 | 第29-30页 |
| 4 PESV 对肿瘤组织中微血管密度的影响 | 第30页 |
| 5 PESV 对肿瘤组织中 PTEN、PI3K、P-Akt、COX-2、HIF-1α和 VEGF-A 表达的影响 | 第30-33页 |
| ·免疫组化法检测结果 | 第30-31页 |
| ·Western blot 法检测结果 | 第31-32页 |
| ·ELISA 法检测结果 | 第32-33页 |
| 附图 | 第33-43页 |
| 讨论 | 第43-52页 |
| 1 PESV 体内抑制肿瘤生长 | 第44-45页 |
| 2 PESV 与肿瘤血管生成 | 第45-52页 |
| ·肿瘤血管生成 | 第45页 |
| ·PTEN 与肿瘤血管生成 | 第45-47页 |
| ·PI3K/Akt 信号通路与肿瘤血管生成 | 第47-48页 |
| ·COX-2、HIF-1α及 VEGF-A 与肿瘤血管生成 | 第48-51页 |
| ·PESV 影响肿瘤血管生成 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 综述 | 第61-67页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
