| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 1 糖尿病视网膜病变的流行病学 | 第12页 |
| 2 糖尿病视网膜病变的病因及治疗现状 | 第12-13页 |
| 3 藏医药在糖尿病视网膜病变中的研究进展 | 第13-14页 |
| ·藏医理论对糖尿病视网膜病变的认识 | 第13页 |
| ·藏药吉尔巴的临床应用现状 | 第13-14页 |
| 4 研究思路 | 第14-15页 |
| 第一部分 自发性糖尿病小鼠（db/db小鼠）视网膜病变模型的评价 | 第15-21页 |
| 1 实验材料 | 第15-17页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·实验药品 | 第15-16页 |
| ·主要试剂配制 | 第16页 |
| ·实验仪器 | 第16页 |
| ·实验场地 | 第16-17页 |
| 2 实验方法及结果 | 第17-19页 |
| ·测定指标及方法 | 第17-18页 |
| ·数据分析 | 第18页 |
| ·实验结果 | 第18-19页 |
| ·小结 | 第19页 |
| 3 讨论 | 第19-21页 |
| 第二部分 藏药吉尔巴防治糖尿病小鼠视网膜病变的实验研究 | 第21-33页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·受试药物 | 第21-22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·实验药品及试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法及结果 | 第22-31页 |
| ·动物分组及给药 | 第22-23页 |
| ·视网膜组织病理形态检测 | 第23页 |
| ·视网膜血管消化铺片形态学观察 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-31页 |
| ·小结 | 第31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三部分 藏药吉尔巴防治DR机制的探讨 | 第33-58页 |
| 1 实验材料 | 第33-35页 |
| ·受试药物 | 第33页 |
| ·实验动物 | 第33-34页 |
| ·实验药品及试剂 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-41页 |
| ·动物分组及给药 | 第35页 |
| ·免疫组化检测VEGF、HIF-1、PKC-β蛋白 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR测定小鼠视网膜组织中VEGF、HIF-1、PKC-β mRNA的表达 | 第36-39页 |
| ·Western Blot检测小鼠视网膜组织中VEGF、HIF-1、PKC-β表达 | 第39-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-51页 |
| ·吉尔巴对小鼠视网膜HIF-1α、PKC-β、VEGF表达的影响 | 第41-46页 |
| ·吉尔巴对小鼠视网膜HIF-1α、PKC-β、VEGFmRNA表达的影响 | 第46-49页 |
| ·吉尔巴对小鼠视网膜HIF-1α、PKC-β、VEGF蛋白表达的影响 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51页 |
| 4 讨论 | 第51-57页 |
| ·VEGF与DR | 第51-52页 |
| ·藏药吉尔巴具有抑制糖尿病小鼠视网膜组织VEGF表达的作用 | 第52-53页 |
| ·PKC结构及高血糖状态下PKC激活机制 | 第53页 |
| ·PKC活化所致视网膜病理学改变 | 第53页 |
| ·藏药吉尔巴具有抑制糖尿病小鼠视网膜组织PKC-β激活的作用 | 第53-54页 |
| ·HIF-1α在常氧及缺氧视网膜血管内皮细胞中的表达 | 第54页 |
| ·缺氧时HIF-1α表达的意义 | 第54-55页 |
| ·自发性糖尿病小鼠视网膜组织HIF-1α的表达与VEGF表达的相关性 | 第55页 |
| ·藏药吉尔巴具有抑制糖尿病小鼠视网膜组织HIF-1α表达的作用 | 第55-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 问题与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 文献综述 | 第67-75页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第76-77页 |
