| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语说明 | 第10-11页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-21页 |
| 一、旋覆花属植物中倍半萜类化合物研究概述 | 第11-19页 |
| (一) 倍半萜类型 | 第11-18页 |
| ·吉玛烷型倍半萜 | 第11-12页 |
| ·愈创木烷型和伪愈创木烷型倍半萜 | 第12页 |
| ·苍耳烷型倍半萜 | 第12-13页 |
| ·桉叶烷型及裂环桉叶烷型倍半萜 | 第13-14页 |
| ·榄烷型倍半萜 | 第14-15页 |
| ·其他类型 | 第15-18页 |
| (二) 生物活性 | 第18-19页 |
| ·抗炎活性 | 第18-19页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第19页 |
| ·其他活性 | 第19页 |
| 二、本课题化合物的研究背景 | 第19-21页 |
| 第二章 滇南洋耳菊内酯 A 及其去二甲基类似物的全合成及构型确定 | 第21-31页 |
| 一、滇南洋耳菊内酯 A 及其去二甲基类似物的合成 | 第21-28页 |
| （一）逆合成分析 | 第21页 |
| （二）结果与讨论 | 第21-24页 |
| （三）实验部分 | 第24-28页 |
| 二、滇南洋耳菊内酯 A 绝对构型的确定 | 第28-31页 |
| （一）基本思路 | 第28-30页 |
| （二）结果与讨论 | 第30页 |
| （三）结论 | 第30-31页 |
| 第三章 SP2-SP3碳碳偶联反应的探索 | 第31-36页 |
| 一、有机硼酸类化合物参与的 SUZUKI反应 | 第31-32页 |
| 二、有机锌试剂参与的 NEGISHI反应 | 第32-33页 |
| 三、有机硅试剂参与的 HIYAMA反应 | 第33页 |
| 四、结论 | 第33-34页 |
| 五、实验部分 | 第34-36页 |
| 第四章 异氰酸酯取代的滇南洋耳菊内酯衍生物的合成及活性研究 | 第36-61页 |
| 一、衍生物设计思想 | 第36-37页 |
| 二、结果与讨论 | 第37-41页 |
| （一）抗炎活性 | 第37-38页 |
| （二）抗肿瘤活性 | 第38-41页 |
| 三、结论 | 第41页 |
| 四、实验部分 | 第41-61页 |
| 第五章 总结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 攻读硕士期间学术论文及专利发表情况 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |