| 摘要 | 第1-4页 |
| SUMMARY | 第4-6页 |
| 英汉对照表 | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1. 腺病毒的基本特征 | 第11-15页 |
| ·病毒的分类 | 第11-12页 |
| ·病毒的结构和功能 | 第12-13页 |
| ·腺病毒的受体 | 第13页 |
| ·病毒的转录和复制 | 第13-15页 |
| 2. 腺病毒的感染与致病性 | 第15-17页 |
| ·腺病毒的感染 | 第15页 |
| ·流行病学 | 第15页 |
| ·致病机理 | 第15-16页 |
| ·临床表现 | 第16-17页 |
| 3. 腺病毒的检测方法 | 第17-19页 |
| ·细胞培养 | 第17-18页 |
| ·电镜 | 第18页 |
| ·抗原检测 | 第18页 |
| ·组织病理学 | 第18-19页 |
| ·核酸测定 | 第19页 |
| 4. 抗腺病毒治疗 | 第19-21页 |
| ·合成类药物抗腺病毒 | 第19-20页 |
| ·中药抗腺病毒 | 第20-21页 |
| ·抗腺病毒单克隆抗体 | 第21页 |
| 5. 单克隆抗体研究进展 | 第21-26页 |
| ·传统的杂交瘤技术 | 第21-22页 |
| ·单克隆抗体制备技术的最新进展 | 第22-24页 |
| ·单克隆抗体的应用 | 第24-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 第二章 抗腺病毒五邻体单克隆抗体的制备及鉴定 | 第26-46页 |
| 1. 材料 | 第26-30页 |
| ·菌株、腺病毒五邻体抗原、细胞及实验动物 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·试剂配制 | 第27-30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-38页 |
| ·免疫动物 | 第30页 |
| ·抗体筛选间接ELISA检测方法的建立 | 第30-31页 |
| ·细胞融合 | 第31-32页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的筛选与克隆 | 第32-33页 |
| ·单克隆抗体制备 | 第33页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第33-35页 |
| ·单克隆抗体生物学特性鉴定 | 第35-38页 |
| 3. 结果 | 第38-45页 |
| ·单克隆抗体筛选间接ELISA方法的建立 | 第38页 |
| ·细胞融合及其杂交瘤细胞株的建立 | 第38-39页 |
| ·单抗的纯化 | 第39-41页 |
| ·单克隆抗体的SDS-PAGE鉴定结果 | 第41页 |
| ·单克隆抗体生物学特性鉴定结果 | 第41-42页 |
| ·单克隆抗体亚类测定 | 第42页 |
| ·抗原识别位点分析 | 第42-43页 |
| ·稳定性分析 | 第43-44页 |
| ·杂交瘤细胞染色体计数 | 第44-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 腺病毒五邻体双抗体夹心ELISA检测方法的建立 | 第46-50页 |
| 1. 材料 | 第46页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第46页 |
| ·主要仪器及其设备 | 第46页 |
| 2. 实验方法 | 第46-48页 |
| ·单克隆抗体的浓缩 | 第46-47页 |
| ·酶标抗体的制备 | 第47页 |
| ·双抗夹心法建立 | 第47-48页 |
| ·双抗夹心法特异性鉴定 | 第48页 |
| 3. 实验结果 | 第48-49页 |
| ·捕获抗体及酶标抗体最适工作浓度的确定 | 第48-49页 |
| ·双抗夹心法特异性鉴定 | 第49页 |
| 4. 讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |
| 在研期间发表论文 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |