| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-11页 |
| ·研究背景 | 第9页 |
| ·立题依据 | 第9-11页 |
| 2 文献综述 | 第11-23页 |
| ·木质纤维原料制备乙醇的工艺路线 | 第11-12页 |
| ·原料的预处理 | 第12页 |
| ·发酵抑制物的来源 | 第12-14页 |
| ·纤维素降解产物 | 第13页 |
| ·半纤维素降解产物 | 第13页 |
| ·木质素降解产物 | 第13-14页 |
| ·抑制物抑制机理的研究进展 | 第14-15页 |
| ·甲酸对微生物发酵的抑制作用 | 第14页 |
| ·乙酸对微生物发酵的抑制作用 | 第14页 |
| ·糠醛和羟甲基糠醛对微生物发酵的抑制作用 | 第14-15页 |
| ·木质素降解产物对微生物发酵的抑制作用 | 第15页 |
| ·乙醇发酵微生物 | 第15-17页 |
| ·发酵抑制物分子机制的探索 | 第17-18页 |
| ·分子水平研究的主要技术 | 第18-22页 |
| ·发展趋势 | 第22-23页 |
| 3 休哈塔假丝酵母抑制条件下的乙醇发酵性能 | 第23-29页 |
| ·材料与试剂 | 第23页 |
| ·菌种 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·酵母活化及增殖培养 | 第23-24页 |
| ·酵母发酵实验 | 第24页 |
| ·分析和计算方法 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·甲酸对纯木糖发酵的抑制作用 | 第25-26页 |
| ·甲酸对模拟水解液发酵的抑制作用 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 4 酵母木糖乙醇发酵主效基因的筛选 | 第29-37页 |
| ·材料与试剂 | 第29-30页 |
| ·菌种 | 第29页 |
| ·试剂、仪器和引物 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·酵母糖发酵 | 第30页 |
| ·RNA 提取 | 第30页 |
| ·RNA 纯化和反转录 | 第30-31页 |
| ·实时定量 PCR | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·基于转录组测序的基因初筛 | 第31-33页 |
| ·基于实时定量 PCR 的主效基因筛选 | 第33-35页 |
| ·主效基因代谢调控机制的探索与分析 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 5 休哈塔假丝酵母甲酸抑制目标基因的发掘 | 第37-47页 |
| ·材料和试剂 | 第37页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·酵母葡萄糖、木糖发酵的转录组测序 | 第37-38页 |
| ·酵母活化及添加甲酸的木糖发酵 | 第38页 |
| ·酵母细胞 RNA 提取 | 第38页 |
| ·cDNA 合成 | 第38页 |
| ·RQ-PCR 检测 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-43页 |
| ·甲酸抑制潜在目标基因的筛选 | 第38-42页 |
| ·甲酸抑制目标基因的发掘 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 6 甲酸抑制酵母细胞转录水平动力学研究 | 第47-52页 |
| ·材料与试剂 | 第47页 |
| ·菌种 | 第47页 |
| ·试剂和仪器 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·发酵历程中各时间点细胞收集 | 第47页 |
| ·RNA 的提取、cDNA 的合成、RQ-PCR 检测 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·转录水平动力学实验 | 第47-50页 |
| ·转录水平上抑制机制的探索 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 7 全文总结 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间发表的论文专利及主持的科研项目 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |