摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 绪论 | 第9-16页 |
·目的及意义 | 第9-10页 |
·微胶囊技术 | 第10-12页 |
·微胶囊的概念及发展概况 | 第10页 |
·微胶囊的分类 | 第10-11页 |
·微胶囊的制备方法 | 第11页 |
·影响微胶囊性能的因素 | 第11-12页 |
·微胶囊释放机理 | 第12页 |
·微胶囊破胶剂的国内外研究现状及释放机理 | 第12-13页 |
·延迟交联技术 | 第13-14页 |
·研究思路 | 第14-15页 |
·研究内容 | 第15-16页 |
第二章 液体微胶囊破胶剂的制备及性能表征 | 第16-37页 |
·实验药品及仪器 | 第16-17页 |
·实验药品 | 第16页 |
·实验仪器 | 第16-17页 |
·液体微胶囊破胶剂的制备过程 | 第17-21页 |
·芯材的确定 | 第17页 |
·壁材的确定 | 第17-18页 |
·明胶等电点的测定 | 第18-19页 |
·明胶-阿拉伯胶体系反应配比及pH复凝聚区间的确定 | 第19页 |
·石蜡乳化的HLB值确定 | 第19-20页 |
·液体微胶囊破胶剂的制备工艺 | 第20-21页 |
·液体微胶囊破胶剂的性能表征 | 第21-23页 |
·表面形态的测定 | 第21页 |
·粒径分布百分数的测定 | 第21-22页 |
·试验产率的测定 | 第22页 |
·包埋率的测定 | 第22-23页 |
·有效含量的测定 | 第23页 |
·释放率的测定 | 第23页 |
·试验结果及数据分析 | 第23-35页 |
·明胶等电点的确定 | 第23-24页 |
·明胶-阿拉伯胶体系反应配比及pH复凝聚区间的确定 | 第24页 |
·石蜡乳化的HLB值的确定 | 第24-25页 |
·壁材浓度对微胶囊的影响 | 第25-26页 |
·芯壁比对微胶囊的影响 | 第26-28页 |
·乳化条件对微胶囊的影响 | 第28-29页 |
·凝聚时搅拌速度对微胶囊的影响 | 第29页 |
·反应温度对微胶囊的影响 | 第29-30页 |
·固化剂种类对微胶囊的影响 | 第30-32页 |
·固化时间对微胶囊的影响 | 第32页 |
·干燥温度对微胶囊的影响 | 第32-33页 |
·微胶囊性能表征 | 第33-35页 |
·本章小结 | 第35-37页 |
第三章 液体微胶囊破胶剂的破胶性能评价 | 第37-42页 |
·试验药品及仪器 | 第37页 |
·试验药品 | 第37页 |
·试验仪器 | 第37页 |
·液体石蜡微胶囊破胶性能评价 | 第37-41页 |
·微胶囊破胶剂的缓释性能测试 | 第37-38页 |
·微胶囊破胶剂对配方压裂液稳定性的影响 | 第38-40页 |
·常压下破胶时间的测定 | 第40页 |
·高压下微胶囊破胶剂的破胶性能试验 | 第40-41页 |
·破胶液残渣含量测定 | 第41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第四章 铝交联剂微胶囊制备 | 第42-58页 |
·实验部分 | 第42-43页 |
·交联剂颗粒核的制备 | 第42页 |
·羧甲基纤维素钠包膜微胶囊的制备 | 第42-43页 |
·戊二醛部分交联羧甲基纤维素钠微胶囊的制备 | 第43页 |
·乙基纤维素微胶囊的制备 | 第43页 |
·测试方法 | 第43-44页 |
·微胶囊释放实验 | 第43-44页 |
·红外光谱分析 | 第44页 |
·结果和讨论 | 第44-56页 |
·红外图谱分析 | 第45页 |
·包膜时CMC浓度对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第45页 |
·包膜时膜厚对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第45-46页 |
·不同释放温度对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第46-47页 |
·交联剂浓度对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第47-48页 |
·交联温度对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第48页 |
·包膜时EC浓度对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第48-50页 |
·包膜时膜厚对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第50-51页 |
·不同释放温度对微胶囊铝离子释放率的影响 | 第51-52页 |
·微胶囊释放模型 | 第52-56页 |
·本章结论 | 第56-58页 |
第五章 铝离子包裹颗粒/HPAM凝胶体系研究 | 第58-62页 |
·实验部分 | 第58页 |
·结果与讨论 | 第58-60页 |
·CMC浓度对体系粘度的影响 | 第58-59页 |
·戊二醛浓度对体系粘度的影响 | 第59-60页 |
·EC浓度对体系粘度的影响 | 第60页 |
·本章结论 | 第60-62页 |
第六章 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |