| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 英文缩略词表 | 第13-15页 |
| 1. 前言 | 第15-21页 |
| ·肿瘤多药耐药 | 第15页 |
| ·ABC 跨膜转运蛋白超家族 | 第15-16页 |
| ·跨膜结构域（TBDs）和核苷酸结合域（NBDs） | 第16-18页 |
| ·P-糖蛋白（ABCB1/P-gp） | 第18页 |
| ·多药耐药相关蛋白（ABCCs/MRPs） | 第18-20页 |
| ·乳腺癌耐药性蛋白（ABCG2/BCRP） | 第20页 |
| ·克服肿瘤多药耐药 | 第20-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·细胞株和细胞培养 | 第22页 |
| ·MTT 法检测细胞毒性实验 | 第22-23页 |
| ·[~3H]-紫杉醇药物积累实验 | 第23页 |
| ·[~3H]-紫杉醇药物积累实验 | 第23-24页 |
| ·Western Blot 检测蛋白的表达 | 第24-25页 |
| ·细胞总蛋白提取 | 第24页 |
| ·样品蛋白定量 | 第24页 |
| ·Western Blot | 第24-25页 |
| ·荧光显微镜观察 MRP7 在细胞中的定位 | 第25-26页 |
| ·统计分析 | 第26页 |
| 3. 结果 | 第26-36页 |
| ·Sildenafil，vardenafil 和 tadalafil 的细胞毒性实验 | 第26-27页 |
| ·Sildenafil 和 vardenafil 有效逆转 MRP7 介导的紫杉醇耐药 | 第27-28页 |
| ·Sildenafil 和 vardenafil 有效逆转 MRP7 介导的多西他赛耐药 | 第28-29页 |
| ·Sildenafil 和 vardenafil 有效逆转 MRP7 介导的长春碱耐药 | 第29-30页 |
| ·Sildenafil，vardenafil 和 tadalafil 不改变顺铂在 HEK293-MRP7 中的药物敏感性 | 第30-31页 |
| ·Sildenafil 和 vardenafil 增加[3H]-紫杉醇在 HEK293-MRP7 中的积累 | 第31-32页 |
| ·Sildenafil 和 vardenafil 抑制 MRP7 介导的[3H]-紫杉醇输送 | 第32-34页 |
| ·Sildenafil，vardenafil 和 tadalafil 不影响 MRP7 的表达 | 第34-35页 |
| ·Sildenafil，vardenafil 和 tadalafil 不改变 MRP7 在细胞膜上的定位 | 第35-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-42页 |
| ·磷酸二酯酶家族的作用机制 | 第36-37页 |
| ·5 型磷酸二酯酶抑制剂及其临床应用 | 第37-38页 |
| ·5 型磷酸二酯酶抑制剂的抗肿瘤作用 | 第38-39页 |
| ·5 型磷酸二酯酶抑制剂逆转 P-gp 介导的 MDR | 第39页 |
| ·5 型磷酸二酯酶抑制剂逆转 MRP7 介导的 MDR | 第39-40页 |
| ·5 型磷酸二酯酶抑制剂的运用前景 | 第40-41页 |
| ·临床上具有旧药新功能药物及其运用前景 | 第41-42页 |
| 5. 小结 | 第42-43页 |
| 创新与意义和不足之处 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 综述 | 第51-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 发表论文及参加科研工作 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
