| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-16页 |
| ·水稻花器官发育的遗传研究进展 | 第8-10页 |
| ·植物的ABC模型 | 第8-9页 |
| ·植物花器官发育的MADS-box基因 | 第9页 |
| ·水稻花器官发育的基因调控 | 第9-10页 |
| ·植物功能基因的主要研究方法 | 第10-14页 |
| ·序列克隆法 | 第10-11页 |
| ·功能克隆法 | 第11页 |
| ·RNA干涉技术 | 第11-13页 |
| ·反义技术 | 第13-14页 |
| ·基因芯片技术 | 第14页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第14页 |
| ·基因功能敲除法 | 第14页 |
| ·植物开花基因的最新研究进展 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-34页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·菌株与质粒 | 第16-17页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-34页 |
| ·水稻叶片基因组DNA的提取和鉴定 | 第18-19页 |
| ·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备(CaCl2法) | 第19-20页 |
| ·目的片段的克隆 | 第20-23页 |
| ·目的DNA的回收 | 第23-24页 |
| ·目的DNA与克隆载体的连接 | 第24-25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25-26页 |
| ·表达载体的构建 | 第26-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-42页 |
| ·水稻基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·干扰目的片段的PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·克隆载体的鉴定 | 第35-42页 |
| ·干扰克隆载体的鉴定 | 第35-40页 |
| ·超量表达克隆载体的鉴定 | 第40-42页 |
| 4 结论与讨论 | 第42-47页 |
| ·水稻CDK系列基因的克隆 | 第42-43页 |
| ·不完全酶切的应用 | 第43-45页 |
| ·PCR的常见问题及解决办法 | 第45页 |
| ·影响转化效率的因素 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录A | 第53-54页 |
| 附录B | 第54-55页 |