| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 文献综述 | 第7-19页 |
| 1 茶树硒营养代谢关键酶研究背景介绍 | 第7-8页 |
| 2 启动子简介 | 第8页 |
| 3 植物启动子的基本结构及分类 | 第8-10页 |
| ·组成型启动子 | 第8-9页 |
| ·组织特异型启动子 | 第9页 |
| ·诱导型启动子 | 第9-10页 |
| ·双向启动子 | 第10页 |
| ·可变启动子 | 第10页 |
| ·串联启动子 | 第10页 |
| 4 启动子的克隆方法 | 第10-13页 |
| ·基因组文库筛选启动子 | 第11页 |
| ·启动子探针质粒载体筛选启动子 | 第11页 |
| ·启动子捕获法分离启动子 | 第11页 |
| ·利用PCR技术克隆得到启动子 | 第11-13页 |
| 5 启动子功能分析方法 | 第13-15页 |
| ·生物信息学预测与分析 | 第13-15页 |
| ·实验方法预测与分析 | 第15页 |
| 6 启动子研究的应用及进展 | 第15-17页 |
| ·RNA干扰载体的启动子 | 第15-16页 |
| ·在进化研究中的应用 | 第16页 |
| ·促进生物信息学的发展 | 第16页 |
| ·在临床治疗中的应用 | 第16-17页 |
| ·合成人工启动子 | 第17页 |
| 7 本研究涉及的方法 | 第17-19页 |
| 1 引言 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·常用仪器 | 第20页 |
| ·质粒与菌株 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·常用溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·叶片DNA的提取方法 | 第21-22页 |
| ·引物设计 | 第22页 |
| ·APS和SMT基因DNA序列的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·目的条带的克隆和转化 | 第23-24页 |
| ·利用Genome Walking扩增APS基因的5'侧翼(启动子)序列 | 第24-25页 |
| ·利用Neural Network Promoter Prediction对APS和SMT的转录起始位点的预测 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-37页 |
| ·DNA提取结果 | 第26页 |
| ·PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·限制性内切酶酶切 | 第27-28页 |
| ·Genome Walking扩增APS和SMT基因的5'侧翼序列 | 第28页 |
| ·Neural Network Promoter Prediction对APS和SMT的转录起始位点预测 | 第28-29页 |
| ·APS和SMT序列元件分析 | 第29-37页 |
| ·APS内含子的序列元件分析 | 第29-31页 |
| ·SMT内含子的序列元件分析 | 第31-33页 |
| ·APS启动子序列元件分析 | 第33-35页 |
| ·SMT启动子序列元件分析 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 附录 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
| 攻读硕士学位期间所发表论文和取得的研究成果 | 第49页 |
