| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| ·牛大力研究概况 | 第9-11页 |
| ·牛大力药材研究 | 第9-10页 |
| ·牛大力化学成分研究 | 第10页 |
| ·药理作用研究 | 第10-11页 |
| ·cDNA文库的构建及应用 | 第11-13页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第11-12页 |
| ·cDNA文库的应用 | 第12-13页 |
| ·半定量RT-PCR | 第13页 |
| ·生物信息学 | 第13-16页 |
| ·生物信息学的研究内容 | 第14-16页 |
| ·本研究的意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-27页 |
| ·牛大力膨大块根cDNA文库的构建 | 第18-19页 |
| ·EST分析 | 第19页 |
| ·牛大力块根特异表达基因的筛选 | 第19-21页 |
| ·RACE | 第21-25页 |
| ·cDNA全长的PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·基因与蛋白的生物信息学分析 | 第26-27页 |
| ·RT-RCR初步分析根特异表达基因在不同形态根部的表达 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-43页 |
| ·牛大力块根cDNA文库的构建及文库质量鉴定 | 第27-28页 |
| ·总RNA的提取及质量鉴定 | 第27页 |
| ·cDNA双链的合成 | 第27-28页 |
| ·cDNA文库质量鉴定 | 第28页 |
| ·EST分析 | 第28-30页 |
| ·EST的长度分析 | 第28-29页 |
| ·EST的拼接分析 | 第29页 |
| ·Unigene功能注释和分类 | 第29页 |
| ·高丰度表达基因 | 第29-30页 |
| ·半定量RT-PCR筛选牛大力块根特异表达基因 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·总RNA的提取(CTAB法) | 第30页 |
| ·RT-PCR电泳检测结果 | 第30-31页 |
| ·RACE | 第31-34页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·5’RACE和3’RACE | 第31-33页 |
| ·cDNA全长的获得 | 第33-34页 |
| ·8C10基因生物信息学分析 | 第34-36页 |
| ·8C10开放阅读框(ORF) | 第34页 |
| ·蛋白质序列比对 | 第34-35页 |
| ·功能预测 | 第35-36页 |
| ·13E07基因生物信息学分析 | 第36-38页 |
| ·13E07基因开放阅读框(ORF) | 第36-37页 |
| ·蛋白质序列比对 | 第37页 |
| ·功能预测 | 第37-38页 |
| ·15A04基因生物信息学分析 | 第38-40页 |
| ·15A04基因开放阅读框(ORF) | 第38-39页 |
| ·蛋白质序列比对 | 第39页 |
| ·功能预测 | 第39-40页 |
| ·15B06基因生物信息学分析 | 第40-42页 |
| ·开放阅读框(ORF) | 第40-41页 |
| ·蛋白质序列比对 | 第41页 |
| ·功能预测 | 第41-42页 |
| ·半定量RT-PCR初步分析基因表达量的差异 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| ·部分功能基因的发掘 | 第43页 |
| ·获得牛大力块根特异表达基因片段 | 第43-44页 |
| ·获得牛大力块根特异表达基因 | 第44页 |
| ·生物信息学分析 | 第44-45页 |
| ·半定量RT-PCR初步分析基因在不同根组织中表达水平 | 第45页 |
| 5. 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附件 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |