| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| ·红麻概况 | 第14-15页 |
| ·红麻的起源及其多功能用途 | 第14-15页 |
| ·红麻国内外的育种概况 | 第15页 |
| ·DNA分子标记技术 | 第15-18页 |
| ·分子标记技术概况 | 第15-16页 |
| ·常用的分子标记技术及其特点 | 第16-18页 |
| ·RFLP | 第16页 |
| ·RAPD | 第16-17页 |
| ·SSR | 第17页 |
| ·SRAP | 第17-18页 |
| ·QTL定位技术 | 第18-22页 |
| ·QTL概述 | 第18页 |
| ·QTL作图群体 | 第18-19页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第19页 |
| ·常用QTL检测方法 | 第19-21页 |
| ·分子标记技术在红麻上的应用 | 第21-22页 |
| ·展望 | 第22页 |
| ·本研究的目的、意义、创新点及技术路线 | 第22-25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第22页 |
| ·本研究的创新点 | 第22-24页 |
| ·本研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 遗传连锁图谱作图群体的建立 | 第25-28页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·作图材料 | 第25-26页 |
| ·作图材料的繁育 | 第26页 |
| ·作图亲本杂交组合的确定 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选 | 第28-41页 |
| ·正交试验设计SRAP-PCR反应体系优化 | 第28-33页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·基因组DNA提取 | 第28页 |
| ·PCR反应条件 | 第28页 |
| ·PCR反应体系及正交试验设计 | 第28-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·红麻SRAP-PCR正交试验设计扩增结果的直观分析 | 第30-31页 |
| ·模板DNA浓度的确定 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA提取 | 第32-33页 |
| ·反应体系的优化 | 第33页 |
| ·引物组合的筛选 | 第33-41页 |
| ·材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·PCR扩增体系 | 第35-36页 |
| ·数据记录分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·SSR引物的通用性 | 第39-41页 |
| 第四章 遗传连锁图谱的构建 | 第41-49页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·DNA提取方法与PCR反应条件 | 第41页 |
| ·标记命名与带型统计 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·多种分析标记技术的使用对构建连锁图谱的影响 | 第47页 |
| ·偏分离标记对遗传连锁图谱的影响 | 第47-49页 |
| 第五章 红麻重要数量性状的QTL定位 | 第49-57页 |
| ·数据处理及软件参数 | 第49页 |
| ·实验结果与分析 | 第49-53页 |
| ·产量与品质性状的表型分析 | 第49-50页 |
| ·QTL检测结果 | 第50-53页 |
| ·QTL效应分析 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| 第六章 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |