| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 引言 | 第12-20页 |
| 1 立题目的 | 第12页 |
| 2 立题依据 | 第12-13页 |
| 3 国内外研究现状 | 第13-17页 |
| ·中药上市后再评价的概况 | 第13-14页 |
| ·中药上市后再评价的发展 | 第13-14页 |
| ·中药上市后再评价的必要性 | 第14页 |
| ·康复新液的研究概况 | 第14-17页 |
| ·化学成分 | 第15页 |
| ·药理作用 | 第15-17页 |
| ·质量评价 | 第17页 |
| 4 主要研究内容及方案 | 第17-20页 |
| 第一章 蟑螂的本草概况 | 第20-27页 |
| 1 名称考证 | 第20-21页 |
| 2 品种考证 | 第21-22页 |
| 3 采收加工考证 | 第22页 |
| 4 炮制方法考证 | 第22页 |
| 5 药用部位考证 | 第22页 |
| 6 性味归经考证 | 第22-23页 |
| 7 功效考证 | 第23-25页 |
| 8 有毒、无毒 | 第25页 |
| 9 入药方法及其剂型考证 | 第25-26页 |
| 10 配伍、禁忌 | 第26页 |
| 11 问题与展望 | 第26-27页 |
| 第二章 康复新液制备工艺再评价研究 | 第27-55页 |
| 第一节 康复新液原料美洲大蠊药材检查 | 第27-31页 |
| 第二节 康复新液工艺内、外各提取物的成分分析 | 第31-39页 |
| 1 工艺内、外各提取物制备工艺流程 | 第31页 |
| 2 工艺外提取物油脂A的GC-MS分析 | 第31-34页 |
| ·分析条件 | 第32页 |
| ·样品的制备 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-33页 |
| ·结论与讨论 | 第33-34页 |
| 3 工艺内提取物B主要大类成分定性鉴别 | 第34-35页 |
| 4 工艺外提取物C中主要大类成分的定性鉴别 | 第35-36页 |
| 5 提取物B、C的蛋白类成分分子量分布情况 | 第36-39页 |
| 第三节 康复新液工艺内、外各提取物抗急性胃溃疡的药效学实验 | 第39-54页 |
| 1 康复新液工艺内、外各提取物抗幽门结扎型大鼠胃溃疡的药效学实验 | 第40-48页 |
| ·实验材料 | 第40-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·统计学处理 | 第43页 |
| ·指标检测及方法 | 第43-44页 |
| ·实验结果 | 第44-48页 |
| ·造模后动物的一般体征 | 第44页 |
| ·胃组织表观观察 | 第44-45页 |
| ·各实验组大鼠胃溃疡抑制率比较 | 第45-46页 |
| ·各实验组大鼠胃组织病理形态的观察 | 第46-47页 |
| ·各实验组大鼠胃组织病理损伤指数比较 | 第47-48页 |
| 2 康复新液工艺内、外各提取物对水浸应激型大鼠胃溃疡的药效学实验 | 第48-52页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·指标检测及方法 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-52页 |
| ·胃组织表观观察 | 第49-50页 |
| ·各实验组胃溃疡抑制率比较 | 第50-51页 |
| ·各实验组大鼠胃组织病形态学比较 | 第51-52页 |
| ·各实验组胃组织病理损伤指数比较 | 第52页 |
| 3 结论与讨论 | 第52-54页 |
| 第四节 小结 | 第54-55页 |
| 第三章 康复新液中间体各洗脱物的成分分析与药效评价 | 第55-78页 |
| 第一节 大孔吸附树脂分离康复新液中间体的初步研究 | 第55-61页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第55-56页 |
| 2 实验方法与结果 | 第56-60页 |
| ·康复新液中间体多肤的含量测定 | 第56-57页 |
| ·大孔吸附树脂的选择 | 第57-59页 |
| ·AB-8型大孔吸附树脂分离康复新液中间体预试验 | 第59-60页 |
| 3 结论与讨论 | 第60-61页 |
| 第二节 康复新液中间体各洗脱物的各大类成分分布情况 | 第61-68页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第61-62页 |
| 2 实验方法与结果 | 第62-68页 |
| ·康复新液中间体各洗脱物的制备 | 第62页 |
| ·各洗脱液糖类、多肽类成分的分布情况 | 第62-65页 |
| ·各洗脱液糖类成分的分布 | 第62-63页 |
| ·各洗脱液肽类成分的分布 | 第63-64页 |
| ·各洗脱部位肽类纯度检测 | 第64-65页 |
| ·各洗脱物中氨基酸类成分的分布情况 | 第65-66页 |
| ·各洗脱物中肌苷等碱基类成分的分布情况 | 第66-67页 |
| ·各洗脱物中尿嘧啶、次黄嘌呤、表皮生长因子、腺苷、肌苷的HPLC检测 | 第67-68页 |
| 3 小结与讨论 | 第68页 |
| 第三节 康复新液中间体各洗脱部位对水浸应激型大鼠胃溃疡的药效实验 | 第68-77页 |
| 1 实验材料 | 第68-70页 |
| 2 试验方法 | 第70-71页 |
| 3 实验结果 | 第71-75页 |
| ·胃组织表观形态观察 | 第71-72页 |
| ·各实验组大鼠胃溃疡抑制率比较 | 第72-73页 |
| ·各组大鼠胃组织病理形态比较 | 第73-74页 |
| ·各实验组胃组织病理损伤指数比较 | 第74-75页 |
| 4 结论与讨论 | 第75-77页 |
| 第四节 小结 | 第77-78页 |
| 第四章 康复新液中间体各洗脱物对水浸应激型大鼠胃溃疡的机制 | 第78-97页 |
| 第一节 康复新液中问体各洗脱物抗水浸应激型大鼠胃溃疡的药效验证实验 | 第78-88页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第78-80页 |
| 2 试验方法 | 第80-81页 |
| 3 实验结果 | 第81-87页 |
| ·胃组织表观形态观察 | 第81-82页 |
| ·各实验组大鼠胃溃疡抑制率比较 | 第82-84页 |
| ·各实验组大鼠胃组织病理形态比较 | 第84-85页 |
| ·各实验组胃组织病理损伤指数比较 | 第85-86页 |
| ·各实验组脾脏指数比较 | 第86-87页 |
| 4 结论与讨论 | 第87-88页 |
| 第二节 康复新液中间体各洗脱物抗水浸应激型大鼠胃溃疡作用机制 | 第88-96页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第88页 |
| 2 实验方法与结果 | 第88-94页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·实验结果 | 第89-94页 |
| 3 结论与讨论 | 第94-96页 |
| 第三节 小结 | 第96-97页 |
| 第五章 康复新液中间体75%乙醇洗脱物的成分结构鉴定研究 | 第97-105页 |
| 第一节 康复新液中间体75%乙醇洗脱物非极性小分子成分结构鉴定 | 第97-103页 |
| 1 分析条件 | 第97-98页 |
| 2 样品的制备 | 第98页 |
| 3 结果 | 第98-101页 |
| 4 结论与讨论 | 第101-103页 |
| 第二节 康复新液中间体75%乙醇洗脱物肽类成分分子量的测定 | 第103-105页 |
| 1 实验材料 | 第103页 |
| 2 实验方法与结果 | 第103-105页 |
| 第六章 美洲大蠊药材、康复新液制剂的质量再评价模式 | 第105-143页 |
| 第一节 康复新液原料药材美洲大蠊HPLC指纹图谱 | 第105-123页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第105-107页 |
| 2 方法与结果 | 第107-122页 |
| ·美洲大蠊提取工艺的考察 | 第107-108页 |
| ·色谱条件的优化 | 第108-109页 |
| ·干扰试验 | 第109-110页 |
| ·方法学考察 | 第110-115页 |
| ·指纹图谱的构建和解析 | 第115-122页 |
| 3 结论与讨论 | 第122-123页 |
| 第二节 康复新液HPLC指纹图谱 | 第123-131页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第123页 |
| 2 方法与结果 | 第123-130页 |
| 3 结论与讨论 | 第130-131页 |
| 第三节 基于剔除无效部位成分峰的药材、制剂HPLC指纹图谱质量再评价模式 | 第131-140页 |
| 1 剔除无效部位成分峰的美洲大蠊药材HPLC指纹图谱再评价模式 | 第131-135页 |
| ·方法与结果 | 第131-134页 |
| ·结论与讨论 | 第134-135页 |
| 2 剔除无效部位成分峰的康复新液HPLC指纹图谱再评价模式 | 第135-139页 |
| ·方法与结果 | 第135-138页 |
| ·讨论与结论 | 第138-139页 |
| 3 小结 | 第139-140页 |
| 第四节 康复新液的物理性质再评价 | 第140-143页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第140-141页 |
| 2 实验方法与结果 | 第141-142页 |
| 3 结论与讨论 | 第142-143页 |
| 结论 | 第143-146页 |
| 讨论 | 第146-147页 |
| 特色与创新点 | 第147页 |
| 问题与展望 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-155页 |
| 附图 | 第155-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第160-161页 |
