摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
插图与附表清单 | 第11-13页 |
缩略词表 | 第13-15页 |
第一章 引言 | 第15-31页 |
1 禽白血病概况 | 第15-26页 |
·病原学 | 第15-19页 |
·流行病学 | 第19-21页 |
·临床特征和病理变化 | 第21-22页 |
·禽白血病的检测和诊断 | 第22-25页 |
·预防和控制 | 第25-26页 |
2. 病毒的准种及其演变 | 第26-29页 |
·准种的特性 | 第26-28页 |
·准种的作用 | 第28页 |
·准种的研究方法 | 第28-29页 |
3 本研究的目的与意义 | 第29-31页 |
第二章 禽白血病病毒P27蛋白在大肠杆菌中的表达和多克隆抗体的制备 | 第31-46页 |
摘要 | 第31页 |
1 材料与方法 | 第31-40页 |
·材料 | 第31-32页 |
·方法 | 第32-40页 |
2 结果与分析 | 第40-44页 |
·RT-PCR扩增结果 | 第40页 |
·重组克隆载体的构建与鉴定 | 第40-41页 |
·重组表达质粒的双酶切鉴定 | 第41页 |
·P27蛋白在大肠杆菌中的诱导表达 | 第41页 |
·表达蛋白的纯化 | 第41-42页 |
·表达蛋白的WESTERN-BLOTTING鉴定 | 第42页 |
·兔抗P27蛋白抗体的效价测定 | 第42-43页 |
·兔抗P27蛋白抗体的纯化 | 第43页 |
·兔抗P27抗体的酶标化结果 | 第43-44页 |
3 讨论 | 第44-45页 |
4 小结 | 第45-46页 |
第三章 禽白血病病毒抗原ELISA检测方法的建立 | 第46-61页 |
摘要 | 第46页 |
1 材料与方法 | 第46-51页 |
·材料 | 第46-47页 |
·方法 | 第47-51页 |
2 结果与分析 | 第51-58页 |
·双抗体夹心ELISA相关试验条件的确定 | 第51-54页 |
·阴阳性临界值的确定 | 第54-55页 |
·特异性试验 | 第55页 |
·敏感性试验 | 第55-56页 |
·重复性试验 | 第56页 |
·符合率试验 | 第56-57页 |
·保存期试验 | 第57-58页 |
·临床试验 | 第58页 |
3 讨论 | 第58-60页 |
4 小结 | 第60-61页 |
第四章 禽白血病病毒抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第61-72页 |
摘要 | 第61页 |
1 材料与方法 | 第61-64页 |
·材料 | 第61-62页 |
·方法 | 第62-64页 |
2 结果与分析 | 第64-70页 |
·间接ELISA相关试验条件的确定 | 第64-66页 |
·阴阳性临界值的确定 | 第66-67页 |
·特异性试验结果 | 第67页 |
·敏感性试验结果 | 第67-68页 |
·重复性试验结果 | 第68页 |
·符合率试验结果 | 第68-69页 |
·保存期实验结果 | 第69-70页 |
3 讨论 | 第70-71页 |
4 小结 | 第71-72页 |
第五章 禽弱毒疫苗中ALV的分离鉴定及其全基因组序列分析 | 第72-88页 |
摘要 | 第72页 |
1 材料与方法 | 第72-78页 |
·材料 | 第73页 |
·方法 | 第73-78页 |
2 结果与分析 | 第78-85页 |
·三种活疫苗中ALV的分离鉴定 | 第78-79页 |
·三株ALV全基因组的克隆测序 | 第79-80页 |
·分离毒株GP85基因的序列分析与亚群鉴定 | 第80-83页 |
·分离毒株与不同亚群参考毒株主要基因区域的同源性比较 | 第83-85页 |
3 讨论 | 第85-87页 |
4 小结 | 第87-88页 |
第六章 血管瘤病鸡中AIV-J的分离鉴定及其准种分析 | 第88-99页 |
摘要 | 第88-89页 |
1 材料与方法 | 第89-93页 |
·材料 | 第89页 |
·方法 | 第89-93页 |
2 结果与分析 | 第93-96页 |
·病毒分离鉴定 | 第93页 |
·血清抗体检测 | 第93页 |
·ALV-J的准种多样性 | 第93-95页 |
·氨基酸序列同源性比较 | 第95页 |
·细胞传代前后准种比较 | 第95-96页 |
3 讨论 | 第96-98页 |
4 小结 | 第98-99页 |
第七章 结论 | 第99-100页 |
第八章 创新点 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-113页 |
致谢 | 第113-115页 |
作者简介 | 第115页 |