| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词简表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 技术路线 | 第14-15页 |
| 1 材料与方法 | 第15-27页 |
| ·材料 | 第15-21页 |
| ·细胞系 | 第15页 |
| ·菌株 | 第15页 |
| ·载体 | 第15-16页 |
| ·引物 | 第16-17页 |
| ·主要试剂来源 | 第17页 |
| ·抗体 | 第17-18页 |
| ·主要试剂配制 | 第18-20页 |
| ·主要实验仪器 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·细胞培养及鉴定 | 第21-24页 |
| ·慢病毒包装 | 第24-26页 |
| ·细胞增殖能力检测 | 第26页 |
| ·统计学分析 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-35页 |
| ·细胞的鉴定 | 第27-29页 |
| ·RT-PCR检测Clorf35基因在各株细胞内的表达情况 | 第27页 |
| ·实时荧光定量PCR检测三株细胞内Clorf35表达情况 | 第27-28页 |
| ·蛋白水平鉴定三株细胞中Clorf35的表达 | 第28-29页 |
| ·病毒滴度测定结果 | 第29-31页 |
| ·慢病毒干扰NIH3T3/Clorf35细胞 | 第31-33页 |
| ·病毒干扰NIH3T3/Clorf35细胞后荧光检测结果 | 第31页 |
| ·慢病毒干扰后,检测三株细胞中Clorf35基因的表达情况 | 第31-33页 |
| ·细胞增殖能力的检测 | 第33-35页 |
| ·CCK-8检测细胞增殖能力 | 第33-34页 |
| ·细胞计数 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-51页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
