| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 英文缩略词简表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 大鼠视网膜MULLER细胞的原代培养及纯化 | 第18-29页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·主要试剂的配制 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·视网膜Muller细胞原代培养及纯化方法的优化 | 第19-21页 |
| ·FACS检测 | 第21页 |
| ·免疫荧光染色法鉴定视网膜Muller细胞 | 第21-22页 |
| ·RT-PCR检测细胞标志物的表达 | 第22-23页 |
| ·细胞计数及统计学分析 | 第23-24页 |
| 2 结果 | 第24-27页 |
| ·Muller细胞的形态学特征 | 第24页 |
| ·FACS检测 | 第24-25页 |
| ·免疫荧光组织化学检测 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR检测 | 第26页 |
| ·Muller细胞计数及统计学分析 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 视网膜干细胞的培养及鉴定 | 第29-40页 |
| 1 材料与方法 | 第29-35页 |
| ·实验材料 | 第29-32页 |
| ·实验细胞 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·主要试剂的配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| ·Muller细胞去分化培养 | 第32页 |
| ·神经球传代培养 | 第32页 |
| ·细胞爬片 | 第32-33页 |
| ·免疫荧光细胞化学法检测 | 第33页 |
| ·Edu染色 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR检测细胞标志物 | 第34页 |
| ·Western Blotting检测细胞标志物 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| ·视网膜Muller细胞去分化成神经球的形态及特征 | 第35-36页 |
| ·免疫荧光法检测神经干细胞特异性标志物 | 第36页 |
| ·视网膜干细胞特异性标志物mRNA和蛋白的表达 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 MATH5对视网膜干细胞向神经节分化的调控 | 第40-46页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40-41页 |
| ·主要试剂的配制 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·Muller细胞的体外培养 | 第41页 |
| ·Muller细胞去分化为视网膜干细胞 | 第41页 |
| ·PGC-FU-Math5-GFP 慢病毒的构建 | 第41-42页 |
| ·基因转染 | 第42-43页 |
| ·免疫荧光细胞染色法检测视神经节细胞 | 第43页 |
| ·神经节细胞计数及统计学分析 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 综述 | 第52-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
